В ново изследване, публикувано в „Микробиология и инфекциозни болести“, имунологът Дж. Барт Класен предупреждава, че технологията на иРНК, използвана във ваксините Pfizer и Moderna COVID, може да създаде „нови потенциални механизми“ на нежелани събития, които може да отнемат години на бял свят.

Още през 1999 г. ръководителят на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) д-р Питър Патриарка твърди, че съвременният напредък в технологията на ваксините бързо „изпреварва способността на изследователите да предсказват потенциални нежелани събития, свързани с ваксината“. Патриарка смята, че това може да доведе до „ситуация на непредвидени и непредсказуеми резултати от ваксината“.

В нова изследователска статия, публикувана в „Микробиология и инфекциозни болести“, ветеранът имунолог Дж. Барт Класен изразява подобни опасения и пише, че „базирани на РНК ваксини срещу COVID имат потенциал да причинят повече заболявания, отколкото епидемията от COVID-19“.

В продължение на десетилетия Класен публикува статии, изследващи как ваксинацията може да доведе до хронични състояния като диабет тип 1 и тип 2 - не веднага, а на три или четири години напред.

В тази последна статия Класен предупреждава, че базираната на РНК ваксинална технология може да създаде „нови потенциални механизми“ на нежелани събития от ваксината, които може да отнемат години на бял свят.

Проучването на Classen установява потенциала за ваксините за пратеник на РНК (mRNA), разработени от Pfizer и Moderna, за да активират човешки протеини, за да поемат „патологични конфигурации“ - конфигурации, свързани с хронични дегенеративни неврологични заболявания. Въпреки че специфичният му интерес е към прионните заболявания (състояния, свързани с неправилно сгънати версии на нормални протеини), Classen очертава и шепа други механизми, при които ваксините, базирани на РНК, могат да доведат до „множество други потенциални фатални нежелани събития“.

Гарантирането, че пациентите ясно разбират рисковете - включително известни рискове, както и потенциални неизвестни рискове - е важен компонент на процеса на информирано съгласие . Това е още по-вярно, когато интервенцията е експериментална и липсват дългосрочни данни за безопасност, какъвто е случаят с ваксините Pfizer и Moderna срещу COVID-19. FDA разреши двете ваксини за широко разпространена спешна употреба въз основа на само двумесечни данни от клинични изпитвания .

За съжаление не е необичайно комуникацията на изследователите за рисковете да бъде нестабилна . През октомври изследователи от Нюйоркския университет и Тулейн съобщиха , че информацията, предадена на участниците в клиничните изпитвания за коронавирус за обезпокояващ проблем, известен като патогенно грундиране, е „достатъчно неясна“, за да направи „адекватното разбиране на пациентите“ на рисковете „малко вероятно“.

Би било интересно да се знае какво биха казали тези изследователи за откровеното заключение на Класен, че „Одобряването на ваксина, използването на нова РНК технология без задълбочени тестове е изключително опасно“.

Тези, които обмислят инжекции с COVID, може да пренебрегват потенциалните рискове на своя собствена опасност.