Потребителски вход

Запомни ме | Регистрация
Постинг
15.12.2020 17:53 - ПРЕКЪСВАЩ! Бивш Главен Научен Директор На Pfizer: Ваксината COVID-19 Може Да Направи Женските Безплодни
Автор: zahariada Категория: Други   
Прочетен: 318 Коментари: 2 Гласове:
4

Последна промяна: 15.12.2020 17:56

Постингът е бил сред най-популярни в категория в Blog.bg
  ПРЕКЪСВАЩ! Бивш Главен Научен Директор На Pfizer: Ваксината COVID-19 Може Да Направи Женските Безплодни

image


image
HAF
7 Декември 2020 Г.

В тяхното STAY OF ACTION, подадено вчера, един ден ПРЕДИ Великобритания да издаде разрешение за спешна употреба, д-р Yeadon заяви, че тази ваксина може да направи женските безплодни.

Той пише, че ваксината Pfizer COVID, както и другите ваксини срещу COVID, които понастоящем са във фаза III, са:

„Очаква се да индуцира образуването на хуморални антитела срещу шипови протеини на ТОРС-CoV-2 Синцитин-1 (вж. Gallaher, Б., „ Отговор на nCoV2019 на фона на ендогенни ретровируси “), който е получен от човешки ендогенни ретровируси (HERV) и е отговорен за развитието на плацента при бозайници и хора и следователно е от съществено значение предпоставка за успешна бременност, се намира и в хомоложна форма в протеиновите протеини на вирусите на ТОРС.

Няма индикация дали антителата срещу шипови протеини на вирусите на ТОРС също биха действали като антитела срещу синцитин-1. Ако обаче случаят е такъв, това също би предотвратило образуването на плацента, което би довело до това, че ваксинираните жени по същество стават безплодни.

 

Доколкото ми е известно, Pfizer / BioNTech все още не е пуснал никакви проби от писмени материали, предоставени на пациентите, така че не е ясно каква, ако има такава, информация относно (потенциални) специфични рискове за плодовитостта, причинени от антитела.

Разчупване: Ex-Pfizer Exec казва, че „Пандемията е приключила“ и така наречената „Втора вълна“ въз основа на измамно тестване

Съгласно раздел 10.4.2 от протокола за изпитване Pfizer / BioNTech , жена с детероден потенциал (WOCBP) има право да участва, ако не е бременна или кърми и използва приемлив метод за контрацепция, както е описано в протокола за изпитване по време на интервенцията период (за минимум 28 дни след последната доза от проучвателната интервенция).

Това означава, че може да отнеме сравнително дълго време, преди да могат да се наблюдават забележим брой случаи на постваксинационно безплодие. "

Източник: HealthImpactNews.com



PETITIONER: December 1, 2020 Dr. med. Wolfgang Wodarg Germany CO-PETITIONER: Dr. Michael Yeadon England, CT3 1RT TO: European Medicines Agency Committee for human medicinal products (CHMP) COVID-19 EMA pandemic Task Force (COVID-ETF) Domenico Scarlattilaan 6 1083 HS Amsterdam The Netherlands info@ema.europa.eu press@ema.europa.eu !! URGENT !! PETITION/MOTION FOR ADMINISTRATIVE/REGULATORY ACTION REGARDING CONFIRMATION OF EFFICACY END POINTS AND USE OF DATA IN CONNECTION WITH THE FOLLOWING CLINICAL TRIAL(S): PHASE III - EUDRACT NUMBER: 2020-002641-42 SPONSOR PROTOCOL NUMBER: C4591001 SPONSOR: BIONTECH SE (SOCIETAS EUROPAEA), AN DER GOLDGRUBE 12, 55131 MAINZ, GERMANY AND ANY OTHER ONGOING CLINICAL TRIALS OF VACCINE CANDIDATES DESIGNED TO STOP TRANSMISSION OF THE VIRUS FROM THE VACCINE RECIPIENT TO OTHERS AND/OR TO PREVENT COVID-19 OR MITIGATE SYMPTOMS OF COVID-19 FOR WHICH PCR RESULTS ARE THE PRIMARY EVIDENCE OF INFECTION WITH SARS-COV-2 ADMINISTRATIVE/REGULATORY STAY OF ACTION This petition for a stay of action is submitted by the undersigned (“Petitioner” or “Lead Petitioner”) to request the EMA a) stay the Phase III clinical trial(s) of BNT162b (EudraCT Number 2020-002641-42) in the EU (current protocol country: Germany) until study design is amended to conform with the requests in the “Action Requested” section (B.) below; and b) stay all other clinical trials of vaccine candidates designed to stop transmission of the virus from the 2 | Page vaccine recipient to others and/or prevent or mitigate symptoms of COVID-19 for which PCR results are the primary evidence of infection. Because of the compelling need to ensure the safety and efficacy of any COVID-19 vaccine licensed by the EMA (and/or the German Paul-Ehrlich-Institut), and to allow Petitioner the opportunity to seek appropriate emergency judicial relief should the EMA deny its Petition, Petitioner respectfully requests that EMA act on the instant Petition immediately. A. DECISIONS INVOLVED I. Approval of trial design and/or decision to not challenge trial design for Phase III trial of BNT162 (EudraCT Number 2020-002641-42) II. Approval of trial design and/or decision to not challenge trial design of all other clinical trials of vaccine candidates designed to stop transmission of the virus from the vaccine recipient to others and/or to prevent or mitigate symptoms of COVID-19 for which PCR results are the primary evidence of infection. B. ACTION REQUESTED I. Stay the Phase III trial of BNT162 in the protocol country Germany and in any other EU protocol countries (as applicable) until study design is amended to provide that: Before an Emergency Authorization/Conditional Approval and/or Unrestricted Authorization is issued for the Pfizer/BioNTech vaccine, all “endpoints” or COVID-19 cases used to determine vaccine efficacy in the Phase 3 or 2/3 trials should have their infection status confirmed by appropriate Sanger sequencing (as described in section C. III. below), given a) the high cycle thresholds used in some trials; and b) design flaws of certain RT-qPCR tests identical to or modeled after what is sometimes called the “Drosten-Test”. II. Stay the clinical trials of all vaccine candidates designed to stop transmission of the virus from the vaccine recipient to others and/or to prevent or mitigate symptoms of COVID-19 for which PCR results are the primary evidence of infection until study design is amended to provide that: Before an Emergency Authorization/Conditional Approval and/or Unrestricted Authorization is issued for vaccine designed to stop transmission of the virus from the vaccine recipient to others and/or to prevent or mitigate symptoms of COVID-19, all “endpoints” or COVID-19 cases used to determine vaccine efficacy should have their infection status confirmed by appropriate Sanger sequencing (as described in section B. III. below), given a) the high cycle thresholds used in some trials; and b) design flaws of certain RT-qPCR tests identical to or modeled after what is sometimes called the “Drosten-Test”. 3 | Page III. High cycle thresholds, or Ct values, in RT-qPCR test results have been widely acknowledged to lead to false positives. Also, a group of scientists and researchers have recently called for a retraction of the paper that describes the so called “Drosten-Test” (sometimes also being referred to as the “Corman-Drosten protocol” - a specific RT-qPCR assay described by Corman,Victor M., Drosten, Christian and others in “Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by real-time RT-PCR.” Euro Surveillance 2020;25(3):pii=2000045. https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2020.25.3.2000045). All RT-qPCR-positive test results used to categorize patient as “COVID-19 cases” in the trials and used to qualify the trial’s endpoints should be verified by Sanger sequencing to confirm that the tested samples in fact contain a unique SARS-CoV-2 genomic RNA. Congruent with FDA and EMA requirements for a confirmed diagnosis of human papillomavirus (HPV) using PCR, the sequencing electropherogram must show a minimum of 100 contiguous bases matching the reference sequence with an Expected Value (E Value)



Гласувай:
4
0



Спечели и ти от своя блог!
1. panazea - Нали това е целта с ваксината !
15.12.2020 18:20
Да се намали броят на жените , способни са създадат жизнеспособно поколение.

цитирай
2. zahariada - Да
15.12.2020 18:43
Така е. Още през 2010 г. Бил Гейтс го съобщи. ЕВГЕНИКА.
цитирай
Търсене

За този блог
Автор: zahariada
Категория: Политика
Прочетен: 30183020
Постинги: 17761
Коментари: 20103
Гласове: 26983
Архив
Календар
«  Април, 2021  
ПВСЧПСН
1234
567891011
12131415161718
19202122232425
2627282930