Анулиране на шиповия протеин Поразителни визуални доказателства

От Thomas E. Levy, MD, JD
Orthomolecular.org

20 октомври 2021 г

OMNS (18 октомври 2021 г.) Никой проблем в историята на медицината не е бил толкова остър и поляризиран, колкото този на профилите риск/полза от различните ваксини срещу COVID, прилагани по света. Тази статия не се стреми да изясни този въпрос за удовлетворяване нито на привържениците на ваксината, нито на защитниците на ваксината. Въпреки това, всички страни трябва да осъзнаят, че  известна  токсичност наистина води до  някои  ваксинирани индивиди в  някои случаи  и че такава токсичност понякога може  недвусмислено се дължи на предходното приложение на ваксината. Дали тази токсичност се проявява достатъчно често и с достатъчно голяма тежест при ваксинираните лица, за да бъде по-голяма загриженост, отколкото справянето със свиването и еволюцията на COVID инфекции остава въпросът за много хора.

Практически погледнато, няма значение дали нежеланото събитие, настъпило след ваксинация, е „обвинено“ за ваксинацията. Такъв въпрос може никога да не бъде решен. Въпросът от най-голямо безпокойство е дали това нежелано събитие може да бъде клинично разрешено, ако не е ефективно предотвратено, и дали някакво дългосрочно увреждане на тялото може да бъде предотвратено, след като нежеланото събитие бъде разпознато. Останалата част от тази статия ще разгледа етиологията на такива щети, заедно с мерки, които могат да смекчат или дори да разрешат тези щети.

Токсини и оксидативен стрес

Всички токсини в крайна сметка причиняват своята вреда чрез директно окисляване на биомолекулите или чрез индиректно окисляване на тези биомолекули (протеини, захари, мазнини, ензими и др.). Когато биомолекулите се окислят (загубят електрони), те вече не могат да изпълняват нормалните си химични или метаболитни функции. Никой токсин не може да причини клинична токсичност, освен ако биомолекулите не се окислят. Уникалният набор от биомолекули, които се окисляват, определя естеството на клиничното състояние в резултат на дадена експозиция на токсин. Няма „болест“ в клетката, участваща в дадено медицинско състояние извън разпределението и степента на биомолекулите, които се окисляват. Вместо да „причинява“ заболяване, състоянието на окисление в група от биомолекули  Е  болестта.

Когато антиоксидантите могат да дарят електрони обратно на окислените биомолекули (редукция), нормалната функция на тези биомолекули се възстановява ( Levy , 2019). Това е причината, поради която достатъчна антиоксидантна терапия, каквато може да бъде постигната чрез високодозиран интравенозен витамин С, се оказа толкова дълбоко ефективна при блокирането и дори обръщането на отрицателното клинично въздействие на всеки токсин или отрова. Не съществува токсин, срещу който е тестван витамин С, който да не е неутрализиран ефективно ( Леви, 2002). Няма по-добър начин да се спаси пациент, клинично отровен от какъвто и да е агент от незабавното прилагане на значителна интравенозна инфузия на натриев аскорбат. Добавянето на магнезиев хлорид към инфузията също е важно за предпазване от внезапни животозастрашаващи аритмии, които могат да възникнат, преди да бъде намален достатъчен брой новоокислени биомолекули и всеки останал токсин да бъде неутрализиран и екскретиран.

Ненормално съсирване на кръвта

Документирано е, че както ваксината COVID, така и инфекцията с COVID провокират повишено съсирване на кръвта [тромбоза] ( Biswas  et al., 2021; Lundstrom et al., 2021). Установено е, че вирусните инфекции като цяло причиняват коагулопатии, водещи до необичайно съсирване на кръвта ( Subramaniam and Scharrer , 2018). Критично болни пациенти с COVID-19 в интензивното отделение демонстрират повишени нива на D-димер в приблизително 60% от времето ( Iba и др., 2020). Повишеният резултат от теста за D-димер е почти абсолютно потвърждение за необичайно съсирване на кръвта, което се случва някъде в тялото. Такива съсиреци могат да бъдат микроскопични, на капилярно ниво или много по-големи, дори да включват тромбоза на големи кръвоносни съдове. По-високите нива на D-димер, които персистират при пациенти с COVID, изглежда пряко корелират със значително повишена заболеваемост и смъртност ( Naymagon  et al., 2020;  Paliogiannis  et al., 2020;  Rostami and Mansouritorghabeh , 2020).

Тромбоцитите, елементите на кръвта, които могат да станат лепкави и както инициират, така и спомагат за увеличаване на размера на кръвните съсиреци, като цяло ще демонстрират намаляване на нивата в кръвта в същото време, когато нивата на D-димер се увеличават, тъй като техните запаси се изчерпват активно. Синдром след ваксинацията известен като ваксина индуцирана протромботично имунна тромбоцитопения (VIPIT) с точно тези констатации е описано ( Favaloro , 2021;  Iba  и др, 2021;.  Scully  и др, 2021;.  Thaler  и др, 2021).. Също така е документирано, че ваксинациите причиняват синдроми на кървене поради автоимунни реакции, водещи до ниски нива на тромбоцитите ( Perricone  et al., 2014).

Това може да създаде известно клинично объркване, тъй като хронично ниските нива на тромбоцитите сами по себе си могат да стимулират клиничните синдроми на повишено кървене, а не на повишено съсирване на кръвта. Като такива, някои първични нарушения с ниски тромбоцити изискват прокоагулационни мерки за спиране на кървенето, докато други състояния, характеризиращи се с първична повишена тромбоза с вторична бърза консумация на тромбоцитни запаси, в крайна сметка се нуждаят от антикоагулационни мерки, за да спрат тази продължителна консумация на тромбоцити ( Perry  et al., 2021 г.). Описана е също значителна тромбоза след ваксинация при липса на повишено ниво на D-димер или нисък брой тромбоцити ( Carli и др., 2021). При тромбоцити, взети от пациенти с COVID, е доказано, че лепкавостта на тромбоцитите, предразполагаща към тромбоза, е резултат от свързването на шиповия протеин към ACE2 рецепторите на тромбоцитите ( Zhang  et al., 2021).

Трябва да се отбележи, че тестът за D-димер, който е повишен поради повишено съсирване на кръвта,  обикновено остава повишен само няколко дни,  след като основната патология, провокираща съсирването на кръвта, бъде разрешена. Хроничните или „дълги“ инфекции с COVID често демонстрират  постоянни доказателства за патология на съсирването на кръвта. В едно проучване 25% от реконвалесцентните пациенти с COVID, които са били четири месеца след острите си COVID инфекции, демонстрират повишени нива на D-димер. Интересно е, че тези повишения на D-димера често са присъствали, когато другите общи лабораторни параметри на анормално кръвосъсирване са се върнали към нормалното. Тези други тестове включват протромбиново време, частично тромбопластиново време, ниво на фибриноген и брой тромбоцити. Параметрите на възпалението, включително С-реактивен протеин и интерлевкин-6, обикновено също се нормализираха ( Townsend  et al., 2021).

Постоянното доказателство за съсирване на кръвта (повишени нива на D-димер) при хронични пациенти с COVID може да бъде надежден начин за определяне на постоянното присъствие/производството на протеина COVID spike. Друг начин, обсъден по-долу, може да бъде микроскопия с тъмно поле за търсене на образуване на руло на червените кръвни клетки (RBCs). Към момента на написването на тази статия остава да се определи корелацията между повишеното ниво на D-димер и образуването на руло на червените кръвни клетки. Разбира се, наличието и на двете трябва да предизвика най-голямо безпокойство за развитието на значителни хронични COVID и пост-COVID ваксинационни усложнения.

Виновникът ли е постоянният шипове протеин?

Протеините на шипове са придатъци, подобни на копие, прикрепени и напълно обграждащи централното ядро ​​на вируса COVID, придавайки на вириона донякъде вид на дикобраз. При свързване с рецепторите на ангиотензин конвертиращия ензим 2 (ACE2) върху клетъчните мембрани на целевите клетки, се освобождават разтварящи се ензими, които след това позволяват навлизането на пълния COVID вирус в цитоплазмата, където може да последва репликация на вируса ( Belouzard  et al. , 2012;  Shang  et al., 2020).

Изразена е загриженост относно разпространението на шиповия протеин в тялото след ваксинация. Вместо да останат локализирани на мястото на инжектиране, за да провокират имунния отговор и нищо повече, присъствието на протеини в шипове е открито в тялото на някои ваксинирани индивиди. Освен това изглежда, че някои от циркулиращите шипове протеини просто свързват ACE2 рецепторите, без да навлизат в клетката, предизвиквайки автоимунен отговор към цялата клетъчно-шип протеинова единица. В зависимост от типа клетка, която свързва шиповия протеин, може да възникне някое от редица автоимунни медицински състояния.

Въпреки че основната патология остава да бъде напълно дефинирана, едно от обясненията за проблемите с тромботични тенденции и друга симптоматика, наблюдавани при пациенти с хроничен COVID и пациенти след ваксинация, е пряко свързано с постоянното присъствие на шиповата протеинова част на коронавируса. Някои доклади твърдят, че шиповият протеин може да продължи да се произвежда след първоначалното свързване с ACE2 рецепторите и навлизане в някои от клетките, към които първоначално е насочен. Клиничните картини на хронична COVID и постваксинална токсичност изглеждат много сходни и вероятно и двете се дължат на това продължаващо присъствие и разпространение в цялото тяло на шиповия протеин ( Mendelson  et al., 2020;  Aucott and Rebman , 2021;  Levy , 2021;  Raveendran , 2021).

Въпреки че се намират в много различни видове клетки в тялото, ACE2 рецепторите върху епителните клетки, облицоващи дихателните пътища, са първите мишени на COVID вируса при първоначална среща при вдишване ( Hoffman  et al., 2020). Освен това концентрацията на тези рецептори е особено висока върху белодробните алвеоларни епителни клетки, което допълнително причинява непропорционално прицелване на белодробната тъкан от вируса ( Alifano  et al., 2020). Непроверено, това страстно свързване с рецептори и последваща вирусна репликация вътре в белодробните клетки води директно до ниски нива на кислород в кръвта и респираторния дистрес синдром на възрастни (ARDS) ( Батах и ​​Фабро, 2021). В крайна сметка има прилив на вътреклетъчно окисление, известно като цитокинова буря, и смърт от респираторна недостатъчност ( Perrotta  et al., 2020;  Saponaro  et al., 2020;  Hu  et al., 2021).

COVID, ваксинация и оксидативен стрес

Въпреки че някои хора имат бързи и ясни негативни странични ефекти след ваксинация срещу COVID, мнозина изглежда се справят добре и се чувстват напълно добре след ваксинациите си. Това гаранция ли е, че ваксината не е причинила или няма да бъде нанесена вреда на такива лица? Някои поразителни анекдотични доказателства показват обратното, като същевременно показват, че съществуват добри възможности за оптимална защита срещу странични ефекти както в краткосрочен, така и в дългосрочен план.

При условия на възпаление и системно повишен оксидативен стрес, еритроцитите могат да се агрегират в различна степен, понякога да се слепват заедно като купчини монети с разклоняване на купчините, които се виждат, когато лепкавостта е максимална. Това е известно като образуване на руло на червените кръвни клетки ( Samsel and Perelson , 1984). Когато това образуване на руле е изразено, се наблюдава повишен вискозитет (дебелина) на кръвта и има повишена устойчивост към нормалния, безпрепятствен поток на кръв, особено в микроциркулацията ( Sevick и Jain , 1989;  Kesmarky  et al., 2008;  Barshtein  et al., 2020;  Sloop  et al., 2020).

По отношение на най-малките капиляри, през които трябва да премине кръвта, трябва да се отбележи, че отделните червени кръвни клетки буквално трябва да се сгънат леко, за да преминат от артериалната към венозната страна, тъй като диаметърът на капиляра в най-тясната му точка всъщност е по-малък от диаметъра на нормален еритроцит или еритроцит. Ясно е, че всяка агрегация на червените кръвни клетки, както се вижда при образуването на руло, ще увеличи устойчивостта към нормалния кръвен поток и ще бъде по-изразена с намаляване на калибъра на кръвоносния съд. Не е изненадващо, че образуването на руло на червените кръвни клетки също е свързано с нарушена способност на кръвта да транспортира оптимално кислород, което по-специално е друга характеристика на въздействието на протеина на COVID ( Cicco и Pirrelli, 1999). Повишена агрегация на еритроцитите се наблюдава при редица различни нарушения на микроциркулацията и изглежда, че е свързана с патофизиологията при тези нарушения.

Образуването на Rouleaux се визуализира лесно директно с микроскопия с тъмно поле. Когато е налична, обратната връзка е незабавна и няма нужда да чакате лаборатория да обработи тестовата проба. Това е надежден индикатор за анормална лепкавост на червените кръвни клетки и повишен вискозитет на кръвта, обикновено повишавайки теста за утаяване на еритроцитите (ESR), тест за реагенти в остра фаза, който постоянно се повишава заедно с C-реактивния протеин в обстановка на генерализиран повишен оксидативен стрес в тялото ( Люи и Кларк , 1954;  Рамзи и Лерман, 2015 г.). Като такъв, той никога не може да бъде отхвърлен като случайна и незначителна находка, особено в условията на безсимптомно индивидуално след ваксиниране, което изглежда нормално и вероятно без повишено възпаление и оксидативен стрес в цялото тяло. Състоянията на напреднала степен на повишен системен оксидативен стрес, както често се наблюдава при пациенти с рак, също могат да покажат образуването на руло сред циркулиращите неопластични клетки, а не само червените кръвни клетки ( Cho , 2011).

Формация Руло след ваксинация срещу COVID

Кръвните изследвания в тъмно поле, които се виждат по-долу, идват от 62-годишна жена, която е получила ваксина срещу COVID приблизително 60 дни по-рано. Първата снимка разкрива леко образуване на руло на кръвта. След преминаване на последователност от шест автохемотерапевтични озон, втората снимка показва напълно нормален вид на червените кръвни клетки.

Втори пациент, млад възрастен мъж, който е получил своята ваксинация 15 дни по-рано без да са отбелязани никакви странични ефекти и се е чувствал напълно добре по това време, е направено изследване на кръвта в тъмно поле. Това първо изследване, което се вижда по-долу, разкри  тежки  образувания на руло на червените кръвни клетки с обширни разклонения, като изглежда, че буквално включват всички червени кръвни клетки, визуализирани в обширен преглед на множество различни микроскопични полета. След това той получи една инфузия на озониран физиологичен разтвор от 400 ml, последвана от инфузия на 15 000 mg витамин С. Втората снимка разкрива пълно и незабавно разрешаване на образуването на руло, наблюдавано при първия преглед. Освен това нормалният вид на червените кръвни клетки  все още се наблюдава 15 дни по -късно, давайки известна увереност, че терапевтичните настойки са имали известна издръжливост и евентуално постоянство в своето положително въздействие.

Трети възрастен, който е получил ваксинацията 30 дни по-рано, също има тежко образуване на руло при прегледа на тъмното си поле и това също е напълно разрешено след инфузия на озониран физиологичен разтвор, последвана от инфузия на витамин С. Трябва да се отбележи, че подобни анормални находки от микроскопия на тъмно поле са открити при други лица след ваксинации срещу Pfizer, Moderna или Johnson & Johnson COVID.

Предотвратяване и лечение на хронични усложнения от COVID и COVID ваксина

В допълнение към вече обсъдените механизми, чрез които шиповият протеин може да причини увреждане, изглежда, че самият шип протеин е значително токсичен. Такава присъща токсичност (способност да предизвиква окисляване на биомолекулите) в комбинация с очевидната способност на шиповия протеин да се репликира като пълен вирус значително увеличава количеството на токсичните щети, които потенциално могат да бъдат нанесени. Мощният токсин е достатъчно лош, но този, който може да възпроизведе и увеличи количеството си в тялото след първоначалната среща, представлява уникално предизвикателство сред токсините. И ако механизмът на репликация може да бъде поддържан за неопределено време, дългосрочното предизвикателство да останете здрави може в крайна сметка да стане непреодолимо. Независимо от това, тази токсичност позволява също така да бъде ефективно насочена от достатъчно високи дози от крайния антитоксин, витамин С, както беше обсъдено по-горе. И дори продължаващото производство на шипове протеин може да бъде неутрализирано чрез ежедневна доза от няколко грама витамин С, което така или иначе е отличен начин за поддържане на оптимално дългосрочно здраве.

Както беше отбелязано в по-ранна статия ( Levy , 2021), изглежда има множество начини за ефективно справяне с шиповия протеин. Подходите за предотвратяване и лечение на хронични усложнения от COVID и COVID ваксина са сходни, с изключение на това, че изглежда, че напълно нормален кръвен тест за D-димер, комбиниран с напълно нормално изследване на кръвта в тъмно поле, може да даде увереност, че терапевтичната цел е била постигнати.

Докато не се натрупат повече данни за тези подходи, вероятно е препоръчително, ако е възможно, периодично да се потвърждава нормалността както на кръвния тест за D-димер, така и на изследването на кръвта в тъмно поле, за да се гарантира, че няма възобновяване на синтеза на нов пиков протеин. Това е особено важно, тъй като при някои пациенти, които са клинично нормални и без симптоми след инфекция с COVID, е установено, че вирусът COVID персистира във фекалията за продължителен период от време ( Chen  et al., 2020;  Patel  et al., 2020;  Цуо и др., 2020). Всяко значително имунно предизвикателство или излагане на нов патоген, което улеснява подновяването на репликацията на вируса на COVID, може да доведе до връщане на симптомите на COVID при такива лица, ако вирусът не може да бъде напълно елиминиран от тялото.

Препоръчителен протокол (да бъде съгласуван с указанията на избрания от вас доставчик на здравни услуги) :

1. За лица, които са след ваксинация или имат симптоми на хроничен COVID, витамин С трябва да бъде оптимално дозиран и трябва да се поддържа във висока, но по-малка доза дневно за неопределено време.
   • В идеалния случай трябва да се даде първоначално интравенозно приложение на 25 до 75 грама витамин С в зависимост от размера на тялото. Въпреки че една инфузия вероятно би разрешила симптомите и анормалния кръвен преглед, могат да се дадат още няколко инфузии, ако е възможно през следващите няколко дни.
   • Вариант, който вероятно би се оказал достатъчен и би бил много по -лесно достъпен за по -голям брой пациенти, би бил един или повече кръга витамин С, дадени като 7,5 грама IV интравенозно за около 10 минути, като се избягва необходимостта от пълна интравенозна инфузия настройка, продължително време в клиника и значително по-големи разходи ( Riordan-Clinic-IVC-Push-Protocol , 10.16.14.pdf).
   • Освен това, или алтернативно, ако няма IV, 5 грама капсулиран с липозоми витамин С ( www.livonlabs.com ) могат да се дават дневно в продължение на поне седмица.
   • Когато нито една от горните три опции не е лесно достъпна , сравнимо положително клинично въздействие ще се наблюдава при правилното добавяне на редовни форми на орален витамин С като натриев аскорбат или аскорбинова киселина. Всеки от тях може да се приема ежедневно в три разделени дози, доближаващи чревната поносимост, след като индивидът определи собствените си уникални нужди (допълнителна информация, вижте Levy, Ръководство за витамин С в препратки; Cathcart, 1981).
   • Отличен начин за подпомагане на някоя или всички горепосочени мерки за подобряване нивата на витамин С в организма вече е наличен и много полезен клинично. Допълнителен полифенол, който изглежда помага на мнозина да преодолеят епигенетичния дефект, предотвратяващ вътрешния синтез на витамин С в черния дроб, може да се приема веднъж дневно. Тази добавка изглежда също така осигурява на индивида способността да произвежда и освобождава още по-големи количества витамин С директно в кръвта в лицето на инфекция и други източници на оксидативен стрес ( www.formula216.com ).
2. Пулверизиране с водороден пероксид (HP) ( Levy, 2021, безплатна електронна книга) е антивирусен и синергичен партньор с витамин С и е особено важен при справяне с остър или хроничен COVID или с проблеми след ваксинация срещу COVID. Както бе отбелязано по-горе, COVID вирусът може да персистира в изпражненията. В такива случаи вероятно е налице и хронична патогенна колонизация (CPC) на COVID в гърлото, която непрекъснато доставя вирус, който се поглъща в червата, дори когато пациентът изглежда клинично нормален. Това обикновено се случва, когато не са били предприети специфични мерки за ликвидиране на вируса по време на клиничния ход на COVID инфекцията. Небулизацията на HP ще изчисти тази CPC, което ще спре продължаващото засяване на COVID вируса в червата и изпражненията. В електронната книга са обсъдени различни подходи за пулверизиране.
3. Когато има такива, озониран физиологичен разтвор и/или озон автохемотерапевтични инфузии са отлични. Вероятно, този подход сам по себе си може да бъде достатъчен, за да премахне наличието на пиков протеин, но подходите за пулверизиране на витамин С и HP също ще подобрят и поддържат здравето като цяло. Ултравиолетовото облъчване на кръвта и хипербарната кислородна терапия вероятно ще постигнат същия терапевтичен ефект, ако има такива.
4. Ивермектинът, хидроксихлорохинът и хлорохинът са особено важни за предотвратяване на новото свързване на протеина на шипа с рецепторите на ACE2, които трябва да бъдат свързани, за да може само протеинът на шипа или целият вирус да влезе в целевите клетки ( Lehrer и Rheinstein , 2020; Wang et al., 2020; Eweas et al., 2021). Изглежда, че тези агенти също имат способността директно да свързват всеки циркулиращ шипов протеин, преди да свърже някакви ACE2 рецептори ( Fantini  et al., 2020; Sehailia и Chemat, 2020; Saha и Raihan, 2021). Когато ACE2 рецепторите вече са свързани, вирусът COVID не може да влезе в клетката ( Pillay, 2020 г.). Тези три агента също служат като йонофори, които насърчават вътреклетъчното натрупване на цинк, който е необходим за убиване/инактивиране на всички непокътнати вирусни частици, които все още могат да присъстват.
5. Много други положителни хранителни вещества, витамини и минерали са в подкрепа на побеждаването на шиповия протеин, но те не трябва да се използват с изключение на горното, особено комбинацията от високо дозиран витамин С и пулверизиране на HP.

Резюме

Тъй като пандемията продължава, има все по-голям брой хронични пациенти с COVID и пациенти след ваксинация срещу COVID с редица различни симптоми. Освен това има все по-голям брой ваксинирани лица, които все още се заразяват с COVID инфекция. Това води до значителна заболеваемост и смъртност по целия свят. Наличието и персистирането на COVID spike протеина, заедно с хроничната колонизация на самия COVID вирус в аеродигестивния тракт, както и в долната част на червата, изглежда са основна причина за заболяване при тази група пациенти.

Продължителното повишаване на D-димерния протеин в кръвта и наличието на руло образуване на червените кръвни клетки, особено при напреднала степен, изглеждат надеждни маркери за персистиращо заболяване, свързано с протеини. Мерките, отбелязани по-горе, по-специално пулверизирането на витамин С и HP, трябва да доведат до изчезването на D-димера в кръвта, като същевременно нормализират външния вид на червените кръвни клетки, изследвани с микроскопия в тъмно поле. Въпреки че ежедневно се провеждат нови изследвания, които могат да променят терапевтичните препоръки,

Има много ваксинирани индивиди, които се чувстват добре, но остават предпазливи относно потенциалните бъдещи странични ефекти и които наистина нямат лесен достъп до тестване на D-димер или изследване на кръвта в тъмно поле. Такива хора могат да следват широкоспектърен режим на добавки, включващ витамин С, магнезиев хлорид, витамин D, цинк и добра мултивитаминова/мултиминерална добавка без желязо, мед и калций. Периодично, но редовно пулверизиране на HP също трябва да се включи. Този режим ще предложи добра протеинова защита от шипове, като същевременно оптимизира дългосрочното здраве. Освен това, такъв дългосрочен режим на добавка е препоръчителен, независимо от това колко от протокола, обсъден по-горе, се следва.

(Редакторът на OMNS д-р Томас Е. Леви е сертифициран по вътрешни болести и кардиология. Той също така е адвокат, приет в адвокатурата в Колорадо и окръг Колумбия. Мненията, представени в тази статия, са на автора и не е задължително тези на всички членове на  Редакционния съвет на новините на  Orthomolecular Medicine News Service .)

Препратки

Alifano M, Alifano P, Forgez P, Iannelli A (2020) Ренин-ангиотензиновата система в сърцето на пандемията COVID-19. Биохимия 174:30-33. PMID: 32305506

Aucott J, Rebman A (2021) COVID на дълги разстояния: вслушайте се в уроците от други заболявания, предизвикани от инфекция. Lancet 397:967-968. PMID: 33684352

Barshtein G, Waynblum D, Yedgar S (2020) Кинетика на образуването на линейно руло, изследвано чрез визуално наблюдение на динамичната организация на червените кръвни клетки. Biophysical Journal 78: 2470-2474. PMID: 10777743

Batah S, Fabro A (2021) Белодробна патология на ARDS при COVID-19: патологичен преглед за клиницисти. Респираторна медицина 176: 106239. PMID: 33246294

Belouzard S, Millet J, Licitra B, Whittaker G (2012) Механизми на навлизане на коронавирусни клетки, медиирани от вирусния шип протеин. Вируси 4:1011-1033. PMID: 22816037

Biswas S, Thakur V, Kaur P et al. (2021) Кръвни съсиреци при пациенти с COVID-19: опростяване на любопитната мистерия. Медицински хипотези 146:110371. PMID: 33223324

Carli G, Nichele I, Ruggeri M, Barra S, Tosetto A (2021) Дълбока венозна тромбоза (DVT), настъпваща малко след втората доза mRNA SARS-CoV-2 ваксина. Вътрешна и спешна медицина 16: 803-804. PMID: 336876791

Cathcart R (1981) Витамин С, титриране до толерантност на червата, анаскорбемия и остър индуциран скорбут. Медицински хипотези 7:1359-1376. PMID: 7321921

Chen Y, Chen L, Deng Q et al. (2020) Наличието на SARS-CoV-2 RNA I в изпражненията на пациенти с COVID-19. Вестник по медицинска вирусология 92:833-840. PMID: 32243607

Cho S (2011) Плазмоклетъчна левкемия с образуване на руло, включващо неопластични клетки и червени кръвни клетки. The Korean Journal of Hematology 46:152. PMID: 22065968

Cicci G, Pirrelli A (1999) Деформируемост на червените кръвни клетки (RBC), агрегиране на червените кръвни клетки и оксигенация на тъканите при хипертония. Клинична хемореология и микроциркулация 21: 169-177. PMID: 10711739

Eweas A, Alhossary A, Abdel-Moneim A (2021) Молекулярното докинг разкрива ивермектин и ремдесивир като потенциални пренасочени лекарства срещу SARS-CoV-2. Граници в микробиологията 11:592908. PMID: 33746908

Fantini J, Di Scala C, Chahinian H, Yahi N (2020) Проучванията за структурно и молекулярно моделиране разкриват нов механизъм на действие на хлорохин и хидроксихлорохин срещу инфекция със SARS-CoV-2. Международно списание за антимикробни агенти 55:105960. PMID: 32251731

Favaloro E (2021) Лабораторни тестове за предполагаема (имунна) тромботична тромбоцитопения, предизвикана от ваксина срещу COVID-19. International Journal of Laboratory Hematology 43:559-570. PMID: 34138513

Hoffman M, Kleine-Weber H, Schroeder S et al. (2020) Влизането на SARS-CoV-2 зависи от ACE 2 и TMPRSS2 и се блокира от клинично доказан протеазен инхибитор. Клетка 181:271-280. PMID: 32142651

Hu B, Huang S, Yin L (2021) Цитокиновата буря и COVID-19. Вестник по медицинска вирусология 93:250-256. PMID: 32592501

Iba T, Levy J, Levi M et al. (2020) Коагулопатия на коронавирусна болест 2019. Медицина на критичните грижи 48: 1358-1364. PMID: 32467443

Iba T, Levy J, Warkentin T (2021) Разпознаване на индуцирана от ваксина имунна тромботична тромбоцитопения. Медицина за критични грижи [онлайн преди печат]. PMID: 34259661

Kesmarky G, Kenyeres P, Rabai M, Toth K (2008) Вискозитет на плазмата: забравена променлива. Клинична хемореология и микроциркулация 39: 243-246. PMID: 18503132

Lehrer S, Rheinstein P (2020) Ивермектин се присъединява към SARS-CoV-2 рецептор-свързващия домен, свързан към ACE 2. In Vivo 34:3023-3026. PMID: 32871846

Levy T  Guide-to-Optimal-Admin-of-IVC-10-18-2021.pdf

Леви Т (2002) Излекуване на нелечими. Витамин С, инфекциозни болести и токсини Хендерсън, Невада: MedFox Publishing

Levy T (2019) Магнезий, обръщане на болестта, глава 12, Хендерсън, Невада: MedFox Publishing

Levy T (2021) Разрешаване на „Ковид на дълги разстояния“ и токсичност на ваксината: неутрализиране на протеина на шипове. Служба за новини за ортомолекулярна медицина, 21 юни 2021 г.  http://orthomolecular.org/resources/omns/v17n15.shtml

Levy T (2021) Бързо възстановяване от вирус: Няма нужда да живеете в страх! Хендерсън, Невада: Издателство MedFox. Безплатно изтегляне на електронни книги (английски или испански) на разположение на  https://rvr.medfoxpub.com/

Lewi S, Clarke K (1954) Интензитет на образуване на Rouleaux и ESR British Medical Journal 2:336-338. PMID: 13182211

Lundstrom K, Barh D, Uhal B et al. (2021) Ваксини срещу COVID-19 и тромбоза – блокиране на пътя или задънена улица? Биомолекули 11:1020. PMID: 34356644

Mendelson M, Nel J, Blumberg L et al. (2020) Long-COVID: развиващ се проблем с широко въздействие. Южноафрикански медицински вестник 111:10-12. PMID: 33403997

Naymagon L, Zubizarreta N, Feld J et al. (2020) Нива на D-димер, тенденции на D-димер и резултати при COVID-19. Thrombosis Research 196:99-105. PMID: 32853982

Paliogiannis P, Mangoni A, Dettori P et al. (2020) Концентрации на D-димер и тежест на COVID-19: систематичен преглед и мета-анализ. Граници в общественото здраве 8:432. PMID: 32903841

Patel K, Patel P, Vunnam R et al. (2020) Стомашно-чревни, хепатобилиарни и панкреасни прояви на COVID-19. Journal of Clinical Virology 128:104386. PMID: 32388469

Perricone C, Ceccarelli F, Nesher G et al. (2014) Имунна тромбоцитопенична пурпура (ITP), свързана с ваксинации: преглед на съобщените случаи. Immunologic Research 60:226-235. PMID: 25427992

Perrotta F, Matera M, Cazzola M, Bianco A (2020) Тежка респираторна инфекция с SARS-CoV2: има ли значение ACE2 рецепторът? Респираторна медицина 168:105996. PMID: 32364961

Perry R, ​​Tamborska A, Singh B et al. (2021) Церебрална венозна тромбоза след ваксинация срещу COVID-19 в Обединеното кралство: многоцентрово кохортно проучване. Lancet август 6. Онлайн преди печат. PMID: 34370972

Pillay T (2020) Ген на месеца: 2019-nCoV/SARS-CoV-2 нов протеин на коронавирус. Вестник по клинична патология 73: 366-369. PMID: 32376714

Ramsay E, Lerman M (2015) Как да използваме скоростта на утаяване на еритроцитите в педиатрията. Архив на болестите в детството. Образование и практика издание 100:30-36. PMID: 25205237

Raveendran A (2021) Long COVID-19: Предизвикателства в диагнозата и предложените диагностични критерии. Диабет и метаболитен синдром: клинични изследвания и прегледи 15:145-146. PMID: 33341598

Rostami M, Mansouritorgabeh H (2020) Ниво на D-димер при инфекция с COVID-19: систематичен преглед. Експертен преглед по хематология 13:1265-1275. PMID: 32997543

Saha J, Raihan M (2021) Механизмът на свързване на ивермектин и левосалбутамол с шиповия протеин на SARS-CoV-2. Структурна химия 12 апр. Онлайн преди печат. PMID: 33867777

Samsel R, Perelson A (1984) Кинетика на образуването на руло. II. Обратими реакции. Biophysical Journal 45:805-824. PMID: 6426540

Saponaro F, Rutigliano G, Sestito S et al. (2020) ACE 2 в ерата на SARS-CoV-2: противоречия и нови гледни точки. Frontiers in Molecular Biosciences 7: 588618. PMID: 33195436

Scully M, Singh D, Lown R et al. (2021) Патологични антитела към тромбоцитен фактор 4 след ваксинация с ChAdOx1 nCoV-19. The New England Journal of Medicine 384:2202-2211. PMID: 33861525

Sehailia M, Chemat S (2021) Антималарийният агент артемизинин и производни представят по-мощно свързване на Lys353 и Lys31-свързващи горещи точки на шиповия протеин на SARS-CoV-2 в сравнение с хидроксихлорохин: потенциално повторно използване на артенимол за COVID-19. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics 39:6184-6194. PMID: 32696720

Sevick E, Jain R (1989) Вискозна резистентност към кръвния поток в солидни тумори: ефект на хемокрит върху интратуморния вискозитет на кръвта. Cancer Research 49:3513-3519. PMID: 2731173

Shang J, Wan Y, Luo C et al. (2020) Механизми за влизане в клетки на SARS-CoV-2. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 117:11727-11734. PMID: 32376634

Sloop G, De Mast Q, Pop G и др. (2020) Ролята на вискозитета на кръвта при инфекциозни заболявания. Cureus 12:e7090. PMID: 32226691

Subramaniam S, Scharrer I (2018) Прокоагулантна активност по време на вирусни инфекции. Граници в бионауката 23:1060-1081. PMID: 28930589

Thaler J, Ay C, Gleixner K et al. (2021) Успешно лечение на индуцирана от ваксина протромботична имунна тромбоцитопения (VIPIT). Списание за тромбоза и хемостаза 19:1819-1822. PMID: 33877735

Townsend L, Fogarty H, Dyer A et al. (2021) Продължителното повишаване на нивата на D-димер при реконвалесцентни пациенти с COVID-19 е независимо от реакцията на острата фаза. Списание за тромбоза и хемостаза 19:1064-1070. PMID: 33587810

Wang N, Han S, Liu R et al. (2020) Хлорокин и хидроксихлорохин като ACE2 блокери за инхибиране на виропексис на 2019-nCoV spike псевдотипен вирус. Фитомедицина: Международен вестник по фитотерапия и фитофармакология 79:153333. PMID: 32920291

Zhang S, Liu Y, Want X et al. (2021) SARS-Cov-2 свързва тромбоцитния ACE2, за да засили тромбозата при COVID-19. Вестник по хематология и онкология 13: 120. PMID: 32887634

Zuo T, Zhang F, Lui G et al. (2020) Промени в чревната микробиота на пациенти с COVID-19 по време на хоспитализация. Гастроентерология 159:944-955. PMID: 32442562

Хранителната медицина е ортомолекулярна медицина

Ортомолекулярната медицина използва безопасна, ефективна хранителна терапия за борба с болестта. За повече информация:  http://www.orthomolecular.org

Намерете лекар

За да намерите ортомолекулен лекар близо до вас:  http://orthomolecular.org/resources/omns/v06n09.shtml

Рецензираната услуга за новини за ортомолекулярна медицина е информационен ресурс с нестопанска цел и нетърговски цели.

Редакционен съвет:

Алберт GB Amoa, MB.Ch.B, Ph.D. (Гана)
Seth Ayettey, MB, Ch.B., Ph.D. (Гана)
Ilyиs Baghli, MD (Алжир)
Ian Brighthope, MBBS, FACNEM (Австралия)
Gilbert Henri Crussol, DMD (Испания)
Carolyn Dean, MD, ND (САЩ)
Ian Dettman, Ph.D. (Австралия)
Damien Downing, MBBS, MRSB (Обединеното кралство)
Susan R. Downs, MD, MPH (САЩ)
Ron Ehrlich, BDS (Австралия)
Hugo Galindo, MD (Колумбия)
Martin P. Gallagher, MD, DC (САЩ)
Майкъл J. Gonzalez, NMD, D.Sc., Ph.D. (Пуерто Рико)
Уилям Б. Грант, Ph.D. (САЩ)
Клаус Ханке, д-р, FACAM (Дания)
Тоня С. Хейман, д-р (САЩ)
Сузан Хъмфрис, д-р (САЩ)
Ron Hunninghake, MD (САЩ)
Bo H. Jonsson, MD, Ph.D. (Швеция)
Felix ID Konotey-Ahulu, MD, FRCP, DTMH (Гана)
Jeffrey J. Kotulski, DO (САЩ)
Peter H. Lauda, ​​MD (Австрия)
Alan Lien, Ph.D. (Тайван)
Хоумър Лим, д-р (Филипини)
Стюарт Линдзи, фармацевт. (САЩ)
Victor A. Marcial-Vega, MD (Пуерто Рико)
Charles C. Mary, Jr., MD (САЩ)
Mignonne Mary, MD (САЩ)
Jun Matsuyama, MD, Ph.D. (Япония)
Джоузеф Меркола, DO (САЩ)
Хорхе Р. Миранда-Масари, Pharm.D. (Пуерто Рико)
Карин Мюнстерхелм-Ахумада, д-р (Финландия)
Тахар Наили, д-р (Алжир)
В. Тод Пенбърти, д-р. (САЩ)
Джийонг Пенг, д-р (Китай)
Изабела Акинба Куаки, д-р. (Гана)
Selvam Rengasamy, MBBS, FRCOG (Малайзия)
Jeffrey A. Ruterbusch, DO (USA)
Gert E. Schuitemaker, Ph.D. (Холандия)
TE Gabriel Stewart, MBBCH. (Ирландия)
Thomas L. Taxman, MD (САЩ)
Jagan Nathan Vamanan, MD (Индия)
Garry Vickar, MD (САЩ)
Кен Уокър, MD (Канада)
Raymond Yuen, MBBS, MMed (Сингапур)
Anne Zauderer, DC (САЩ)

Andrew W. Saul, Ph.D. (САЩ), главен редактор
Асоцииран редактор: д-р Робърт Г. Смит (САЩ)
Редактор, японско издание: Atsuo Yanagisawa, MD, Ph.D. (Япония)
Редактор, китайско издание: Richard Cheng, MD, Ph.D. (САЩ)
Редактор, френско издание: Владимир Арианов, доктор по медицина (Белгия)
Редактор, норвежко издание: Даг Вилен Полешински, д-р. (Норвегия)
Редактор, Арабско издание: Мустафа Камел, доктор наук, Редактор PGCM (Египет),
Редактор на корейски: Hyoungjoo Shin, MD (Южна Корея)
Редактор, испанско издание: Соня Рита Риал, доктор (Аржентина)
Сътрудник Редактор: Thomas E Леви, MD, JD (САЩ)
Помощник-редактор: Хелън Саул Кейс, MS (САЩ)
Редактор на технологии: Майкъл С. Стюарт, бакалавърска наука (САЩ)
Асоцииран технологичен редактор: Робърт К. Кенеди, MS (САЩ)
Юридически консултант: Джейсън М. Сол, JD (САЩ)

Коментари и контакт с медиите:  drsaul@doctoryourself.com  OMNS приветства, но не може да отговори на отделни имейл на читатели. Коментарите на читателите стават собственост на OMNS и могат или не могат да бъдат използвани за публикуване.

За да се абонирате безплатно:  http://www.orthomolecular.org/subscribe.html

За да се отпишете от този списък:  http://www.orthomolecular.org/unsubscribe.html

Това първоначално се появи на  Orthomolecular.org .