Потребителски вход

Запомни ме | Регистрация
Постинг
16.06 18:38 - Прокарване на пътя за Ronascam
Автор: zahariada Категория: Политика   
Прочетен: 176 Коментари: 0 Гласове:
0

Последна промяна: 16.06 18:39


  Прокарване на пътя за Ronascam

ТЕМИ:Биг ФармаCovid-19DARPAДжули БийлНаукаВаксини

7 ЮНИ 2021 Г.

imageОт Джули Бийл

„ Работата, извършена през годините по формулировки, модификации на РНК и други техники, се отплати  точно навреме  за настоящата пандемия. иРНК ваксинацията беше в точно подходящия етап, за да могат нещата да започнат с  добри очаквания за успех . "

Помага ни да знаем как стигнахме до тук, а следната времева линия проследява създаването на пакета от решения на DARPA-Big Pharma за SARS-CoV-2 и илюстрира колко готови бяха всички те. Всяко огнище спомага за развитието на генетични ваксини. Случаите се отчитат според тестове, след което се сравняват със смъртни случаи, „свързани с“ въпросния вирус. Всяко огнище включваше вирус с място на разцепване и всички те могат да бъдат стабилизирани с предварителния синтез на NIH, точно като роната.

Решенията на ronascam бяха значително активирани от, i) Baric, Shi и Daszak, които правят коронавируси на прилепи, способни да заразят хората, и предлагат цели за ваксини, ii) Graham в VRC, разработващи ваксини, iii) Mclellan, Ward и други от Dartmouth College и Scripps, усъвършенстващ техниката на предварително сливане, и iv) в тясно сътрудничество с Moderna и Curevac, за да превърне всичко в иРНК. Плюс, разбира се, огромна сума пари.

 

Нуждаеше се само от пандемия и нищо не би могло да бъде по-добро от SARS-CoV-2. Това е вирус с необяснимо място за разцепване на фурин, който изглежда е направен в лаборатория. Той се разпространява надалеч, но без да причинява хаос. SARS-CoV-2 вкарва генетични ваксини от задната врата и стартира нулирането. Предполага се, че сме просто лабораторни плъхове, докато тази фаза приключи, защото Гейтс и Шваб ни обещаха да дойде много по-лошо (очевидно кибератака), до който момент нещата ще бъдат толкова хаотични, клиничните изпитвания вече няма да са възможни и вакс паспорти ще бъдат задължителни.

Видео - СИНБИОТЕРОРИЗЪМ И ПЕЧАТИВАТА ПАНДЕМИЯ

 

2000 г.

  • Основан е Curevac (иРНК отвари).

2001 г.

  • Методи за производство на рекомбинантен коронавирус - патент, подаден от Baric et al. , в Университета на Северна Каролина, Чапъл Хил. Коронавирусните частици „могат лесно да бъдат насочени към други лигавични повърхности на бозайници, като свине, чрез прости замествания в гена S гликопротеин, за който е доказано, че определя тропизма на тъканите и видовете“, т.е. частиците могат да бъдат направени да заразяват определени телесни тъкани ( напр. бели дробове) и дори различни видове животни, чрез промяна на протеина на скок (напр. мутиращи аминокиселинни остатъци). Патентът признава опасността, присъща на този вид биологичен материал, като отбелязва, че „възможността за рекомбинация на РНК между репликонната РНК и дивия тип вирус не може да бъде премахната и остава важен въпрос, изискващ допълнителен анализ.“
  • Операция Тъмна зима - симулация на атаки на антракс и едра шарка, последвани от реални атаки на антракс.

2002 г.

  • Избухването на ТОРС започва в Китай. ТОРС означава „тежък остър респираторен синдром“ и се казва, че е нова атипична пневмония. Твърди се, че вирусът е скочил от прилепи на цибетни котки и след това на хора.

2003 г.

  • СЗО обявява края на огнището на ТОРС (имаше 8 098 случая и 744 смъртни случая).
  • Барич работи с изследователи от Института за инфекциозни болести на американската армия, Форт Детрик, за да направи клонинги на ТОРС (щам Урбани). Клонингите също са заразни, което, твърдят те, „ осигурява шаблон за манипулация на вирусния геном, позволяващ бързо и рационално разработване и тестване на кандидат-ваксини и терапевтични средства ...“
  • От 2003 г. „ има шест документирани огнища на ТОРС, произхождащи от изследователски лаборатории , включително четири в Китай. Тези огнища причиниха 13 отделни инфекции и една смърт. "

2004 г.

  • Втора лабораторна авария горива Страхове за ТОРС
  • Изследователите започват да събират коронавируси на прилепи, за да се опитат да намерят такива като ТОРС с надеждата да докажат, че произхождат от прилепи.

2005 г.

  • Ши и Дасак публикуват „ Прилепите са естествени резервоари на подобни на ТОРС коронавируси “.
  • Атлантическа буря , поредната симулация на атака на шарка.
  • Карико и др. Публикуват хартията „ориентир“, в която се предполага, че иРНК може да работи, ако се използват изкуствени или модифицирани версии (като метилиран псевдоуридин). След това тя получи финансиране от NIH и Университетът в Пенсилвания подаде патенти, които в крайна сметка бяха възложени на NIH.

2006 г.

  • СЗО преработва своите международни здравни разпоредби, които са задължителни за всички държави-членки (т.е. по-голямата част от света!). Извънредното обществено здравеопазване с международна загриженост (PHEIC) се определя като извънредно събитие, което „представлява риск за общественото здраве за други държави чрез международно разпространение на болести и ... потенциално изисква [координиран] международен отговор“. Впоследствие бяха декларирани общо шест PHEIC : H1N1 (2009), полиомиелит (2014), ебола (2014 и 2019), Zika (2016) и SARS-CoV-2 (2020).
  • NIH и ЕС формират консорциума за СПИН-CoVAC, за да създадат „ нов вектор ваксина срещу ХИВ, базиран на коронавирус, който е оптимизиран за влизане в гостоприемника “.
  • NIH започва изпитване на ДНК ваксина за H5N1 (птичи грип)

2008 г.

  • Baric и сътр. направете някои химерни, синтетични коронавируси на SARS с произход от прилепи, които могат да заразят човешките клетки.
  • Японски изследователи създават SARS протеинов пик с място за разцепване на фурин (като този, който странно се появява в SARS-CoV-2).
  • Основана е BioNTech (обединена с Pfizer през 2020 г.)

2009 г.

  • СЗО променя дефиницията на грипна пандемия, така че смъртните случаи и болестите вече не са от значение, след което обявява пандемията от свински грип, която продължава до 2010 г. и по-късно се установява, че е фалшива.
  • VRC започва изпитване фаза 1 на ДНК-базирана ваксина срещу свински грип , само два месеца след като СЗО обяви пандемия. Ваксината е произведена в пилотния завод VRC / NIAID / Vaccine Pilot с използване на бактерии E. coli .
  • NIH започва изпитване във фаза 2 на ДНК-базирана ХИВ ваксина, наречена HVTN; (процесът е спрян през 2013 г.).
  • Американската агенция за международно развитие (USAID) инициира нова глобална програма за зараждаща се пандемия, наречена PREDICT, и се основава на картата на „горещите точки“ на Алианса на EcoHealth.

2010 г.

  • Бил и Мелинда Гейтс обещават 10 милиарда долара за „Десетилетието на ваксините “ (2010-2020)
  • Zheng Li Shi et al. публикува, ангиотензин-конвертиращи ензими 2 (ACE2) протеини от различни видове прилепи придават променлива чувствителност към навлизане на SARS-CoV
  • Модерна е основана - но от кого? През септември е публикуван докладът на Дерик Роси за иРНК и медийният разказ , популяризиран от Роси, е, че това е изследването, което го е вдъхновило да създаде Moderna с Тим Спрингър и Кенет Чиен от Харвард и Робърт Лангер от MIT. Въпреки това, той не е бил експерт по иРНК, изглежда не е продължил да изследва иРНК ( документите на Роси са тук) и сега изобщо е изчезнал от историята на основаването. Според Уикипедия Модерна е основана от Флагман Пионеринг / Нубар Афеян, Спрингър, Чиен и Лангер.
  • Moderna подава патент („ Проектирани нуклеинови киселини и методи за тяхното използване “)

image

Видео - CDC в сговор с производители на ваксини (поне от 2004 г.!)

 

2011 г.

  • Като част от програмата ADEPT, DARPA започва да инвестира „във ваксини с нуклеинова киселина“. (Moderna, Curevac и Inovio стават „ADEPT партньори“.)
  • Curevac се обединява със Санофи Пастьор и получава 33,1 милиона долара като част от четиригодишната програма, подкрепяна от DARPA
  • BioNTech плаща лиценз за използване на модифицирана иРНК
  • Основан е TranslateBio (иРНК отвари).

2012 г.

  • Избухването на респираторен синдром в Близкия изток ( MERS) започва и продължава до 2013 г. с около 2 566 случая и 822 смъртни случая. Твърди се, че вирусът е скочил от прилепи на камили, а след това и на хора.
  • Шестима миньори, работещи в мината Моджанг в Китай, се разболяват от заболяване, подобно на ТОРС и трима от тях умират; изследователи от WIV (Института по вирусология в Ухан) ходят на лов за вируси на прилепи в мината Mojiang, „ на четири отделни случая между август 2012 г. и юли 2013 г.“.
  • В Плана за действие 2011-2020 Global Vaccine е одобрен от 194 държави-членки на Световната здравна асамблея, водена от фондацията на Бил и Мелинда Гейтс, Гави, УНИЦЕФ, Световната здравна организация и на Националния здравен институт.
  • Флагман Ventures осигурява финансиране за Moderna на стойност 40 милиона долара .
  • BioNTech започва изпитване на базирана на РНК ваксина срещу рак (приключва през 2015 г., но подробностите са актуализирани на 18 януари 2020 г.).
  • „ За разлика от много генни терапии , които потенциално биха могли да бъдат лечебни, в случая на Модерна пациентът ще трябва да получава дози с иРНК отново и отново. Помислете за „повтарящ се поток от приходи“. “

2013

  • Епидемия от ебола - от декември 2013 г. до януари 2016 г. е имало 28 616 случая и 11 310 смъртни случая. Твърди се, че вирусът Ебола идва от прилепи.
  • H7N9 птичи грип в Китай; до март 2014 г. има 375 случая и 115 смъртни случая.
  • Shi и Daszak публикуват проучване върху вирус, получен от прилеп, който може да зарази хората („Изолиране и характеризиране на коронавирус, подобен на SARS на прилеп, който използва ACE2 рецептора“). Те наричат ​​вируса WIV1. („Родителският“ вирус е Rs3367) и друг вирус, RsSHC014.) Тези вируси по-късно са включени в патент, подаден от Baric за химерни коронавирусни протеини.
  • Novavax подава MERS vax патент, който може да се използва и за създаване на човекоподобни антитела в трансгенни крави или коне, които тестваха върху хора през 2014 г .; страничните ефекти включват умора, разхлабени изпражнения и възпалено гърло .
  • Започват клинични изпитвания на шимпанзе вируси, съдържащи ДНК на ебола - cAd3-EBO Z, разработен от NIAID И GlaxoSmithKline, и EBL01 от Университета в Оксфорд, Великобритания. The Wellcome Trust инвестира $ 10 милиона в инициативата Ебола, работещи със СЗО.
  • Първата международна здравна конференция за мРНК се провежда в Тюбинген, Германия (мястото, където нуклеиновата киселина е открита от Мишер през 1869 г. и където е базиран Curevac!)
  • Moderna получава повече от 25 милиона щатски долара от DARPA и партньори с AstraZeneca, които правят големи авансови плащания от 420 милиона долара и поемат 8% дял от компанията.
  • CureVac започва изпитване във фаза I за ваксина срещу бяс, базирана на иРНК.
  • Центърът за изследване на ваксините на NIH (VRC) вече е тествал ДНК ваксини, съдържащи аденовируси, при 4697 души, а Барни Греъм казва, че вече няма нужда да се прави "aPTT тестване" върху тях. „ APTT се използва за тестване за коагулация и за откриване на потенциални проблеми със съсирването на кръвта поради наличието на антифосфолипидни антитела.“ Греъм също иска да спре да прави сърдечни тестове като ЕКГ по време на опити с различен вирусен вектор, наречен модифицирана ваксиния Анкара (MVA).
  • Карико се присъединява към BioNTech

2014 г.

  • Екипът на Уанг разработва MERS префузионен дизайн.
  • Юни - 1 юни, EcoHealth Alliance (Peter Daszak) получава първи кръг от финансиране за РАЗБИРАНЕ НА РИСКА ОТ НЕОБХОДИМОСТ НА КОРОНАВИРУС (с досега присъдени 109,7 млн. Долара ). Изследването ще включва използване на инфекциозна клонираща технология за оценка на въздействието на шипа, като се твърди, „ Повечето нововъзникващи човешки вируси идват от дивата природа и те представляват значителна заплаха за общественото здраве и биосигурността ...
  • Октомври - „ Пауза на правителството на САЩ за спечелване на функции и финансиране на научни изследвания за избрани изследвания за придобиване на функции, включващи грип, MERS и SARS вируси“. Вече финансираната работа продължава независимо.
  • Понастоящем Moderna се оценява на около 3 милиарда долара започнете партньорство с Alexion.
  • CureVac получава наградата от 2 милиона евро за ваксина от Европейската комисия за тяхната платформа за ваксини с РНК актив. Сега в партньорство със Санофи Пастьор, Curevac публикува резултатите от изпитването за ваксина срещу рак на простатата и започва изпитването на иРНК ваксина срещу бяс ( приключва октомври 2018 г. ).

2015 г.

  • Изследователите на WIV, включително Zeng Li Shi, публикуват произхода на прилепите на човешки коронавируси.
  • Барич, заедно с изследователи от WIV и Chapel Hill, публикуват, " АТАРС-подобен клъстер от циркулиращи коронавируси на прилепи показва потенциал за човешка поява " .
  • Baric и Shi публикуват проучване, сравняващо мястото на разцепване MERS с мястото на разцепване на вируса на прилеп HKU4, за да разберат кои мутации му позволяват да зарази човешки клетки.
  • СЗО разрешава мащабни опити на генетични ваксини срещу ебола при около 27 000 души в Либерия, Сиера Леоне и Гвинея.
  • ДНК ваксината на Johnson & Johnson за ебола започва клинично изпитване фаза 3 ( завършващо през юни 2020 г. ) със същата платформа за маймунски вирус Ad26, която използват за своята коронавирусна ваксина. В процеса участват 1023 души. NCT02509494 (До май 2020 г. 60 000 души са получили ваксината.) Финансиране от NIH и BARDA.
  • INOVIO подписва договор с DARPA за 45 милиона долара за разработване на ДНК-базирана ваксина срещу ебола. Те също така получават безвъзмездна помощ от 28 милиона долара от NIH и започват клинично изпитване фаза I в Австралия.
  • Сега целите на ООН за устойчиво развитие съдържат 17 цели, които трябва да бъдат постигнати до 2030 г.
  • Модерна подписва споразумение за поверително оповестяване с NIAID за разработване на ваксини за ХИВ, грип, ебола и MERS (подписан от Барни Греъм от VRC). Подаден е друг патент.
  • Понастоящем Moderna направи „ мащабни инвестиции в автоматизация  и има „съоръжение, посветено на изработването на стотици и хиляди уникални mRNA конструкции“.
  • GamEvac-Combi е лицензиран в Русия
  • В Фондация Гейтс инвестира $ 52 млн в CureVac, в подкрепа на изграждането на нова добра производствена практика (GMP) обект за производство ; Curevac осигурява и още 24 милиона долара от частен инвеститор.
  • Публикува се статия като част от проучването на CDIC CAIC-пневмония на CDC; в продължение на пет години те са проследили група от 2500 души с диагноза пневмония, а за 62% от тях „ не е установен окончателен патогенен агент“.

2016 г.

  • Огнище на Зика, с 1852 случая и 6 смъртни случая.
  • Екипът на Барич от Chapel Hill публикува „ WIV1-CoV, подобен на SARS, готов за появата на хора “, като признава опасностите от своите изследвания, но твърди, че е необходимо: „…. изграждането на нови и химерни реагенти трябва да бъде внимателно претеглено спрямо опасенията за потенциална печалба от функцията (GOF). "
  • Ши и Дасак публикуват „ Изолиране и характеризиране на нов коронавирус на прилепи, тясно свързан с директния прародител на коронавирус на тежък остър респираторен синдром“.
  • Inovio получава одобрение от FDA да започне да тества своята ДНК ваксина Zika върху хора.
  • Модерна подписва споразумение за сътрудничество за научноизследователска и развойна дейност с NIH; договаря сделка с Merck започва изпитване фаза 1 на mRNA-1325 ваксина Zika  ( завършваща през юли 2019 г. ), със $ 125 милиона от BARDA; публикува патент „ Нуклеинови киселинни ваксини “. Стефан Бансел, главен изпълнителен директор на Moderna, представя актуализация на тръбопровода за инвеститорите на 34-та годишна конференция за здравеопазване JP Morgan.

2017 г.

  • Огнище на Zika, с 609 случая и 25 смъртни случая.
  • Мораториумът на САЩ за финансиране на научните изследвания на GoF е отменен.
  • DARPA, Агенцията за напреднали изследователски проекти в областта на отбраната, стартира програмата за превенция на пандемията (P3) и ще се съсредоточи върху използването на ДНК и РНК.
  • „ Фондацията„ Бил и Мелинда Гейтс “ тази година плати на PR фирма, наречена Emerging Ag, 1,6 милиона щатски долара, за да наеме скрита коалиция от академични среди, за да манипулира процеса на вземане на решения на ООН по отношение на генни устройства, според имейли, получени чрез заявки за свобода на информацията ... освен приноса на фондация „Гейтс“, по-голямата част от финансирането за генетично стимулиране идва от DARPA. “
  • Оксфордският университет публикува MERS vax патент (използва същия аденовирусен вектор ChAdOx1 като AstraZeneca ronavax и описва как е тестван върху 24 доброволци).
  • ID2020 е лансиран от ООН на първата среща на върха ID2020 в Ню Йорк, „в отговор на Цел за устойчиво развитие 16.9:„ осигурете правна идентичност на всички, включително регистрация на раждания, до 2030 г. “. ID4D) инициатива. Основателите на ID2020 включват Microsoft, GAVI и Фондация Рокфелер . Те имат за цел да разработят модел, който предоставя на бизнеса и правителствата „ точни данни за населението “ и който в крайна сметка може да принуди хората да използват „ преносим цифров идентификатор “. Идентификаторът може да започне като приложение и след това да се превърне в чип в ръката, която е сдвоена с приложението . В развиващите се страни това може да е цифрова татуировка, която да потвърди подаването на ваксина.
  • Китай одобрява ваксина срещу ебола-ДНК с шимпанзе-вирус, разработена съвместно от Академията за военномедицински науки и CanSino Biologics.
  • Sanofi и Curevac тестват РНК активния грипен восък, използвайки човешката система MIMIC® ; те смятат, че може да симулира човешкия имунен отговор на ваксини, адюванти и патогени. Финансирането идва от DARPA и In-Cell-Art.
  • Kariko и Weissman публикуват резултати, използвайки mRNA vax за Zika и HIV , подкрепени от Barney Graham от VRC и няколко гранта на NIH
  • „Team Prefusion“ публикува хартия в PNAS „ Рационално проектиран префузионен антиген на MERS-CoV с помощта на милиони долари от NIH и използване на лабораторията Argonne, последвано от патент ( Prefusion Coronavirus Spike Proteins and their Използвайте WO2018081318A1), подадена от Съединените американски щати на 25 октомври
  • Два месеца по-късно (23 декември) Curevac подава патент за mRNA MERS vax, който е стабилизиран във формата на префузия с две замествания на пролин точно на същите места като патента на NIH (на позиции 1060 и 1061)!
  • Подлицензионно споразумение за Cellscript / mRNA RiboTherapeutics с Moderna за модифицираното изобретение на Kariko и Weissman (например промяна на уридин на псевдоуридин)
  • Patisiran (който използва siRNA) е лицензиран от FDA.
  • Модерна :
    • обявяват резултати от клинични изпитвания на иРНК терапевтици за диабет, сърдечно-съдови заболявания и рак, включително сърдечно лекарство, разработено от тях с AstraZeneca.
    • бракуват техния проект с Alexion поради лоши резултати при опити с животни
    • подпишете Споразумение за сътрудничество в областта на научните изследвания с NIH
    • започват клинични изпитвания на няколко ваксини - mRNA ваксина за H10N8 ( завършена през декември 2018 г. ), плюс mRNA-1325 ваксина Zika ( завършена през декември 2019 г. ), VAL-339851, ваксина срещу mRNA грип ( завършена през януари 2021 г. ) и ваксини срещу цитомегаловирус mRNA-1647 и mRNA -1443 ( също завършен януари 2021 ).
    • сега струват 5 милиарда долара и имат 550 служители, включително „екип по биоинформатика“, които измислят нови генетични последователности, които биха могли да опитат. Казва се, че има „трилиони върху трилиони различни нуклеозидни последователности“, които всички могат да кодират един и същ протеин, така че има много нови дизайни, които да опитате. Керкинг! $!
  • Curevac започва клинично изпитване за лечение на рак, финансирано от Фондация Гейтс . „ CureVac може да произведе всяка РНК последователност в качество, годно за медицинска употреба, само за няколко седмици. Същият производствен процес може да се използва за производството на до седем терапевтични агента паралелно в едно и също производствено предприятие. "
  • На Световния икономически форум в Давос Световната банка и Фондация Гейтс са домакини на симулация на пандемия, с акцент върху ваксините. Обявява се стартирането на CEPI (Коалиция за иновации за готовност за епидемия) с финансиране от фондация „Гейтс“ и благотворителния тръст.

2018 г.

  • Епидемия от ебола - от август 2018 г. до юни 2020 г. има 3470 случая и 2280 смъртни случая.
  • Огнище на Zika, с 1800 случая и 4 смъртни случая.
  • DARPA стартира програмата PREEMPT, която „има за цел да предскаже и съдържа вирусни мутации, за да предотврати кръстосано предаване на болести от животни и насекоми на хората“. Прогнозирането на вирусни мутации включва вземане на проби от животни, генно инженерство на нови вируси, експерименти с животни и компютърно моделиране и това е вид работа, извършена от Baric, Shi и Daszak.
  • Създаден е нов екип за изследване на вируси на прилепи с учени от Johns Hopkins, Cornell, Cambridge, UCLA, Penn State, Rocky Mountain Laboratories в Монтана, университета Griffith в Австралия и пет други университета и институции с безвъзмездна помощ от DARPA на стойност 10 милиона долара.
  • Daszak и Shi публикуват серологични доказателства за инфекция на коронавирус, свързана с SARS с прилеп, при хора, Китай
  • Китай отваря първата си лаборатория BSL-4 във Ухан, с планове да пусне още ; Служителите на американското посолство заявиха, че имат „сериозни опасения за безопасността“ по отношение на лабораторията.
  • Inovio и GeneOne Life Science Inc. разработват базиран на ДНК MERS vax ( INO-4700 ) с 56 милиона долара от CEPI. (Резултатите бяха обсъдени в „ Брифинг за болести“ за роната на 30 януари 2020 г.)
  • Mastercard обединява усилията си с ID2020 и Accenture предоставят модел, базиран на биометрични данни и блокчейн
  • На срещата на Световния икономически форум в Давос, Гави обявява, че цифровата идентичност вече е част от тяхната програма INFUSE за 2018 г. за разработване на цифрови детски здравни карти и повишаване на спазването на ваксините
  • Европейската комисия иска държавите-членки да „ следят отношението към ваксинацията “ и ще разработи „ обща ваксинационна карта / паспорт за гражданите на ЕС , съвместима с електронни информационни системи за имунизация и призната за използване през границите“.
  • Pfizer се обединява с BioNTech за разработване на иРНК грипни ваксини.
  • TranslateBio си партнира със Sanofi Pasteur за разработване на иРНК ваксини за до пет патогена.
  • Безвъзмездна помощ от NIH, използвана за разработване на MERS-CoV иРНК ваксини, които са „ подходящи за промишлено производство “.
  • Team Prefusion публикува „ Стабилизираните пикове на коронавирус са устойчиви на конформационни промени, предизвикани от разпознаване на рецептора или протеолиза “.
  • Префузионният дизайн, който в крайна сметка ще бъде използван в няколко коронавирусни ваксини, е предоставен за лиценз ( „Съвместни изследвания и възможност за лицензиране: Префузионни коронавирусни протеинови шипове и тяхното използване “ - промоцията от NIH твърди, че е по-добра от естествената (див тип) вирус. Патентът предполага мутиране на две аминокиселини в шипа на коронавирус към пролин и така го наричат ​​S-2P. За ТОРС пролините трябва да бъдат заместени в позиции 968 и 969 и когато SARS-CoV-2 пристигне , профилите са поставени на позиции 986 и 987!
  • Няколко месеца по-късно Curevac публикува патент за mRNA MERS vax, който има точно същите промени на пролин в скока на MERS. С други думи, както патентите NIH, така и Curevac имат замествания на пролин в позиции 1060 и 1061. (През 2020 г. Curevac започват да използват дизайна S-2P.)
  • Moderna започва изпитание на mRNA-1653 ( завършено на 6 февруари 2020 г. ) и завършва работа върху „ двуетажно производствено предприятие с размер на футболно игрище “, струващо 130 милиона долара. В момента компанията разработва „ множество търговски значими и все по-сложни ваксини “, чрез техните „стратегически съюзи“ с DARPA, BARDA и Merck.
  • Moderna също подава патент за RSV ваксина , като използва стабилизиран протеин преди сливане (но не използва пролин).
  • 17 декември, патентът за рекомбинантни коронавирусни частици, ??? е възложен на NIH
  • В резултатите от опити фаза 1/2 от DNA плазмид MERS ваксина Inovio са докладвани.
  • „ CureVac получава цял процес, покриващ патенти на САЩ за фармацевтично производство на РНК “ и започва изпитване фаза 1 на иРНК ваксина срещу бяс .
  • Симулация на Clade X, базирана на концепцията за лабораторен респираторен вирус, който се отприщва.

2019 г.

  • Само 15 случая на Zika и няма смъртни случаи.
  • NIH и Gates Foundation планират да стартират клинични изпитвания и „ разработят по-прости, достъпни начини за доставяне на гени или лекарства за редактиране на гени “.
  • В статия в „Nature“ за иРНК ваксини срещу бяс и „пандемичен грип“ се казва „ ефектите отслабват след по-малко от година “.
  • GAVI иска мащабируемо решение за идентификация на пръстови отпечатъци на деца, използващо биометрични данни, за да увеличи процента на ваксинация в развиващите се страни.
  • Русия лицензира ваксина срещу вируси с вектор Ебола-ДНК
  • От януари до август - правителството на САЩ управлява „ Crimson Contagion“ упражнението за пандемия " основано на идеята, че инфекцията с респираторен вирус от Китай се превръща в глобална пандемия. Резултатите се отчитат през октомври.
  • Февруари: Коалицията за иновации за готовност за епидемия (CEPI) награждава CureVac с 34 милиона долара за разработване на портативен РНК принтер, за да бъде готов за болест X. Тригодишното партньорство между Curevac и CEPI включва няколко посочени организации и „ допълнителна технология и инженеринг партньор ”(Тесла, вероятно). Изпълнителният директор на CureVac казва: „Радваме се, че работим с CEPI, за да отключим потенциала на RNA Printer за бърза доставка на място до огнищата, както и в болничните аптеки за персонализирано производство на лекарства.
  • Юли:
    • Curevac и Tesla подават патент за преносим РНК принтер
    • Американската лаборатория за борба с микробите във Форт Детрик е затворена поради пробиви в сигурността. Приблизително по същото време хората в близкия старчески дом развиват мистериозно респираторно заболяване ; 63 жители се разболяват в Garden Ridge в Грийнспринг и 3 от тях умират, всички в рамките на две седмици.
  • Август:
    • GSK започват да набират за изпитване фаза 1 за тяхната генетична ваксина срещу бяс
    • FDA предоставя наименованието Moderna Fast Track за тяхната ваксина Zika ( mRNA-1893 ) и изпитването фаза 1 започва.
  • Септември:
    • Moderna завършва изпитването фаза I на ваксина чикунгуня и DARPA публикува изявление, в което се казва: „Изследователите демонстрираха, че е възможно да се използват иРНК последователности за производство и мащабиране на силно мощен отговор на антитела срещу цел на инфекциозно заболяване”
    • BioNTech обявява сътрудничество с фондация "Гейтс" с финансиране до 100 милиона долара за разработване на ваксини срещу ХИВ и туберкулоза, използващи иРНК.
  • Октомври (18 -ти - 27 -ти ) - Ухан Военни игри се провеждат
  • Октомври (18  ) - Събитие 201, организирано от Световния икономически форум, Добре дошли тръста и Фондация Гейтс. Този път симулацията на пандемия се основава на коронавирус.
  • Ноември:
    • Лабораторията Fort Detrick е отворена частично
    • Базираната на ДНК ваксина срещу ебола на Мерк (Ervebo) е подложена на „ най-бързия процес на предварителна квалификация на ваксината , провеждан някога от СЗО“.
  • Декември:
    • Започва фаза 1b клинично изпитване на MERS ChAdOx1 vax
    • Ervebo е одобрен от FDA;
    • Moderna и NIH се съгласяват да прехвърлят кандидатите си за mRNA коронавирусна ваксина на Baric в Chapel Hill, за да извършват проучвания с предизвикателства върху животни
    • BioNTech получава 50 милиона евро финансиране от Европейската инвестиционна банка.
  • До края на 2019 г. Moderna имаше 24 mRNA продукти в разработка, а 12 в клинични изпитвания. Те вече бяха опитали своята мРНК на 1700 души .

2020 г.

  • Януари, Модерна на здравната конференция JP Morgan, описва използването на облачната услуга на Amazon при проектирането на персонализирано лечение на рак.
  • Бил Гейтс иска да анализира чревните бактерии на хората с „органи на чип“. Той също така иска да ги използва, за да тества нови ваксини. „ Свързването на различни органични чипове - например чипове на червата, черния дроб и бъбреците - може да даде възможност на изследователите да моделират човешката кинетика на наркотиците.“
  • Юли ваксината срещу ебола, базирана на ДНК на J & J, получава разрешение за употреба от Европейската комисия.
  • В Китай компания, наречена Shanghai Fosun Pharma, притежава маркетинговите права върху иРНК ваксината Pfizer / BioNTech.

2021

  • Kernal Biologics, обявен за стартиране , изпраща малко иРНК до Международната космическа станция, за да тества ефектите от микрогравитацията .
  • DNA Script си партнира с Moderna с преносим ДНК принтер за „бързо мобилно производство на ваксини и терапевтични средства като част от Програмата на Агенцията за напреднали изследователски проекти в областта на отбраната (DARPA) Програма за нуклеинови киселини в световен мащаб (СЕГА)“. Планът е „бързо да се диагностицират патогенните заплахи“ и „да се осигури лечение за превенция на пандемия“. Технологията, използвана от DNA Script, също е избрана от „ Консорциумът за молекулярно кодиране и Програмата за съхранение на молекулярната информация (MIST) на Intelligence Advanced Research Projects Activity (MIST) за изследване на съхранението на данни за нуклеинови киселини.“
  • Патент на Moderna, „ Бетакоронавирусна мРНК ваксина “ - изглежда, че е изготвена през 2015 г. и в преамбюла се казва: „ Поради опасения за повторно появяване или умишлено освобождаване на коронавирус на ТОРС , започна разработването на ваксини.
  • AstraZeneca и Johnson & Johnson заявиха, че няма да реализират печалба по време на „фазата на пандемия“, за разлика от Moderna и Pfizer. „ AstraZeneca обаче си запазва правото да обяви фазата на пандемията и да вземе печалба от по-късните продажби на ваксини.“
Прочетете много повече за науката зад инжекциите на коронавирус в архива на Джули Бийл .



Гласувай:
0
0



Спечели и ти от своя блог!
Няма коментари
Търсене

За този блог
Автор: zahariada
Категория: Политика
Прочетен: 31268476
Постинги: 18477
Коментари: 20253
Гласове: 27439
Архив
Календар
«  Юли, 2021  
ПВСЧПСН
1234
567891011
12131415161718
19202122232425
262728293031