В Датската агенция по лекарствата (DKMA) заяви, пациент, който умира от кръвен съсирек след получаване на ваксината AstraZeneca COVID-19 показват " необичайни симптоми ." Освен кървене, 60-годишната жена е имала малък брой кръвни тромбоцити и съсиреци в малки и големи съдове. Датският регулаторен орган добави, че няколко подобни случая са открити в Норвегия и в базата данни за страничните ефекти на Европейската агенция по лекарствата (EMA).

В изявление от 14 март DKMA казва: „Това беше необичаен ход на заболяването около смъртта, което накара [агенцията] да реагира.“

Датският министър на здравеопазването и възрастните хора Magnus Heunicke потвърди наличието на тези симптоми в туит. В неговия туит се споменава „сигнал за възможен сериозен страничен ефект под формата на фатални кръвни съсиреци“. Heunicke отбеляза, че докато в момента няма начин да се види дали симптомите са свързани с удара, ефектите заслужават по-задълбочено разследване.

Междувременно северната съседка на Дания Норвегия заяви на 13 март, че трима души са били лекувани след получаване на ваксината AstraZeneca. Норвежките здравни власти добавиха, че тримата пациенти, всички на възраст под 50 години, са лекувани за кървене, кръвни съсиреци и нисък брой тромбоцити. Здравните власти в страната нарекоха тези ефекти „необичайни симптоми“.

Инцидентите в Дания и Норвегия са настъпили на фона на ваксинационни програми в Европа, които използват удрянето на AstraZeneca, удряйки пътна преграда. Двете страни се присъединиха към Исландия, като спряха въвеждането на уреда на британския производител на лекарства, след като някои, които го получиха, страдаха от кръвни съсиреци. Скоро други европейски държави последваха стъпката на скандинавските нации да преустановят употребата на ваксината AstraZeneca.

От друга страна, EMA заяви, че няма доказателства, че ваксината AstraZeneca е предизвикала образуване на кръвни съсиреци и други наблюдавани симптоми - които Световната здравна организация подкрепя на 12 март. Фармацевтичната фирма защитава и безопасността на своята ваксина на 14 март, като казва, че преглед на данните за безопасност, включващи ваксинирани лица, не показва доказателства, че рискът от образуване на кръвни съсиреци се е увеличил.

Някои случаи на образуване на кръвни съсиреци при пациенти, ваксинирани с AstraZeneca jab, са наблюдавани в Австрия. Един пациент е починал от състояние, което се дължи на нарушения на кръвосъсирването, докато втори пациент е починал, след като кръвен съсирек е блокирал белодробните им артерии. Поради тези смъртни случаи Австрия прекрати програмата си за ваксинация като предпазна мярка. (Свързани: 20+ държави преустановяват употребата на ваксината AstraZeneca, но регулаторите настояват, че „ползите надвишават рисковете“ .)

Австрийският вестник The Local съобщи на 16 март, че страната ще продължи да използва удара . Австрийският министър на здравеопазването Рудолф Ансхобер каза, че страната ще изчака ръководството на ЕМА, преди да реши дали ще прекрати изцяло удара. „Цялата информация за страничните ефекти се събира в EMA“, каза той. Ансхобер също подчерта, че Австрия ще продължи да се съобразява с властите на Европейския съюз.

Въпреки че Австрийският национален комитет по ваксинацията смята, че страната трябва да продължи да използва ваксината, EMA се очаква да вземе решение по въпроса. След това Австрия ще планира следващите си действия въз основа на насоките на агенцията.

На 15 март германският министър на здравеопазването Йенс Шпан заяви, че страната е регистрирала седем случая на „мозъчна тромбоза“ при тези, които наскоро са получили ваксината AstraZeneca. Австрийският му колега обаче отбеляза, че няма доказателства, свързващи кръвните съсиреци с ваксината. Anschober коментира, че тези странични ефекти „могат да се появят и при неваксинирани хора“.

Страни извън Европа, които са използвали ваксината AstraZeneca, също са прекратили програмите си за имунизация, като Тайланд е първата азиатска държава, която е направила това. Здравните власти в кралството спряха разпространението на ваксината, след като някои хора проявиха „странични ефекти или неблагоприятни симптоми“ след получаване на убождането. Тайланд е поръчал около 61 милиона дози от британската фармацевтична фирма като част от основния отговор на пандемията.

Тайландският заместник министър-председател и министър на здравеопазването Анутин Чарнвиракул заяви в публикация във Facebook: „Забавянето или спирането на ваксинациите за разследване е [a] обичайна медицинска практика.“ Той добави, че комитетът за управление на ваксините в Тайланд е предприел действия, за да осигури „максималната безопасност на обществеността“. Но по-късно кралството отмени това решение , като тайландският премиер Прают Чан-о-ча и членовете на неговия кабинет получиха първите дози. (Свързани: Лекари с регулаторни органи на ЕС: Отговорете на опасенията за безопасността или спрете разпространението на коронавирусната ваксина .)

Посетете VaccineInjuryNews.com, за да прочетете повече за рисковете от ваксините срещу COVID-19 .

Източниците включват:

TheEpochTimes.com

ZeroHedge.com

TheLocal.at

FT.com

APNews.com