Всвоето седмично обобщение на докладите за жълтата карта, които получава за нежеланите лекарствени реакции (НЛР), претърпени от британската общественост след инжектиране с разрешените от нея „ваксини“ срещу COVID-19, Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти (MHRA) продължава да настояват, че „преобладаващото мнозинство“ са:

Реакции на мястото на инжектиране (възпалена ръка например) и генерализирани симптоми като "грипоподобно" заболяване, главоболие, втрисане, отпадналост (отпадналост), гадене (позиви за повръщане), треска, замаяност, слабост, болки в мускулите и ускорен сърдечен ритъм ."

Правейки това, MHRA — и в допълнение министър-председателят на Обединеното кралство, Министерството на здравеопазването и социалните грижи, Агенцията за здравна сигурност на Обединеното кралство, Съвместният комитет по ваксинация и имунизация, Научната консултативна група за извънредни ситуации, Националната здравна служба и фармацевтичните компании, които тестваха тази експериментална биотехнология върху британската общественост през последните две години – всички те могат да отхвърлят нарастващите страхове и гняв относно програмата за „ваксиниране“ на Обединеното кралство като всяване на страх от „теоретиците на конспирацията“.

Всъщност точно този термин използваха възмутените членове на парламента, за да опишат депутата Андрю Бриджън наскоро, след като той призова Риши Сунак да спре програмата за „ваксиниране“ на Обединеното кралство.

Но дали това твърдение на MHRA се потвърждава от повече от 474 000 доклада за жълта карта, получени от стартирането на програмата през декември 2020 г.? Както бихте очаквали от организация, финансирана от фармацевтични компании и инвеститори във ваксини, за чиито продукти се плаща, за да гарантира безопасността, отговорът не е изненадващо „не“.

След като не успя — или отказа — да направи разлика между сериозни и несериозни нежелани реакции към фалшивите „ваксини“ по време на политически обявената „пандемия“ от коронавирус, в края на декември 2022 г. MHRA най-накрая публикува цифрите, които ги разграничават за всяка от различните марки „ваксини“.

И както трябва да очакваме досега от частно финансиран държавен орган, който многократно и последователно е лъгал обществеността на Обединеното кралство от март 2020 г., данните противоречат на техните собствени твърдения. В тази статия ще покажа как. Вече трябва да е ясно защо са излъгали.

От 177 925 доклада с жълт картон за 511 775 нежелани лекарствени реакции, получени след инжектиране с иРНК „ваксина“ на Pfizer/BioNTech до 23 ноември 2022 г., 71 процента (125 711 доклада) са категоризирани от MHRA като „сериозни“.

И вместо „болките в ръцете, главоболието и умората“, описани от MHRA, тези нежелани реакции включват 2640 нарушения на имунната система, 7950 съдови нарушения; 14 380 сърдечни заболявания; 17 670 кръвни заболявания; 23 070 респираторни нарушения; 31 790 заболявания на репродуктивната система и гърдите; 58 340 заболявания на опорно-двигателния апарат и съединителната тъкан; и 84 730 заболявания на нервната система.

Щракнете за разширяване.

И далеч от това да са „нормалните, очаквани и случайни“ заболявания на застаряваща демография, която случайно е била инжектирана преди да получи тези симптоми, сериозните нежелани реакции са предимно при млади и здрави, като 65 процента са под 50-годишна възраст .

Щракнете за разширяване.

От 246 866 доклада с жълт картон за 874 912 нежелани лекарствени реакции след инжектиране на „ваксината“ срещу вирусен вектор на AstraZeneca/Oxford до 23 ноември 2022 г., 77 процента (190 997 доклада) са категоризирани от MHRA като „сериозни“.

Отново, вместо „втрисане, умора и слабост“, описани от MHRA, тези нежелани реакции включват 3481 нарушения на имунната система; 14 078 съдови заболявания; 11 599 сърдечни заболявания; 7 922 кръвни заболявания; 23 070 респираторни нарушения; 20 983 заболявания на репродуктивната система и гърдите; 105 331 заболявания на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан; и 183 978 заболявания на нервната система.

Щракнете за разширяване.

И още веднъж, вместо да са доклади от възрастни и болни, които случайно са били инжектирани с „ваксина“ срещу вирусен вектор на AstraZeneca, 48 процента от докладите за сериозни нежелани реакции идват от хора под 50-годишна възраст.

Щракнете за разширяване.

И накрая, от 47 045 доклада с жълта карта за 151 628 нежелани лекарствени реакции, получени след инжектиране с иРНК „ваксина“ на Moderna/NIH до 23 ноември 2022 г., 72 процента (33 896 доклада) са категоризирани от MHRA като „сериозни“.

Противно на това, което казва MHRSA, „повечето“ от тези нежелани реакции не са „гадене, болки в мускулите и ускорен пулс“, а включват 738 нарушения на имунната система; 1641 съдови заболявания; 2862 кръвни заболявания; 5438 нарушения на репродуктивната система и гърдите; 14 152 сърдечни заболявания; 17 071 мускулно-скелетни и тъканни заболявания; 23 070 респираторни нарушения; и 24 861 заболявания на нервната система.

Щракнете за разширяване.

И още веднъж, 65 процента от сериозните нежелани реакции към инжекциите на Moderna са докладвани от хора под 50-годишна възраст, точно същият процент като при инжекцията на Pfizer.

Това не е изненадващо, тъй като и двете инжекции използват експерименталната информационна РНК платформа за инжектиране на шиповия протеин на COVID-19, който не остава в инжектирания мускул, а се разпространява в цялото тяло, карайки човешката имунна система да атакува собствените си клетки .

Щракнете за разширяване.

Включвайки 446-те доклада за сериозни нежелани лекарствени реакции към инжекциите Novavax и неуточнена марка „ваксина“ срещу COVID-19, това добавя до 351 050 доклада за нежелани реакции към одобрените от MHRA инжекции, категоризирани като „сериозни“.

Въпреки това, тъй като MHRA, по собствено признание, изчислява, че само 10 процента от сериозните ADRS се съобщават на техния офис, по-точна оценка е, че инжекциите COVID-19 са причинили над 3,5 милиона сериозни нежелани реакции в Обединеното кралство, водещи не до болки в ръцете и главоболие, а до трайни наранявания, унищожено здраве, ампутация на крайници и смърт.

В действителност, според Световния съвет по здравеопазване , списъкът на уврежданията, причинени от шиповия протеин в иРНК инжекциите, включва увреждане на тъканите и органите, увреждане на лигавицата на кръвоносните съдове, съсирване на кръвта и тромбоза, вродено потискане на имунната система, автоимунно заболяване, потискане на интерфероновия отговор на организма към инфекция и заболяване, вирусно реактивиране, инхибиране на възстановяването на ДНК, неврологично увреждане, митохондриално увреждане, сърдечно увреждане, стесняване на имунния отговор за бъдещи коронавируси, клетки, произвеждащи шипови протеини, които стават мишени на антитела, нисък брой сперматозоиди, хормонални дисбаланс и многобройни участници в рака.

Почти нито едно от тях не се споменава в собствените коментари на MHRA относно безопасността на „ваксините“ срещу COVID-19.

Но MHRA съобщава, че случаите на парализа на Бел, която причинява слабост или парализа на мускулите от едната страна на лицето, след инжектиране на ваксина срещу COVID-19, са „редки“. От гледна точка на медицината, както е установено от Националния институт за върхови постижения в здравеопазването и грижите , това означава, че има между 1 на 1000 и 1 на 10 000 вероятност за поява на тази нежелана реакция.

Той също така съобщава, че към октомври 2022 г. MHRA е получило 179 съобщения за напречен миелит, остро неврологично заболяване, при което части от гръбначния мозък са възпалени: 129 след инжекцията AstraZeneca, 42 след Pfizer и 8 след Moderna. MHRA нарича това „изключително рядко“ или шанс по-малко от 1 на 100 000.

Към 23 ноември 2022 г. MHRA е получило 445 съобщения за тромбоемболични събития (съсирване на кръвта) с едновременно ниски тромбоцити, от които 81 са довели до смърт, след инжектиране с „ваксината“ на AstraZeneca. И що се отнася до всички сериозни нежелани реакции, те не се ограничават до възрастните и болните хора, като 44 процента от тези събития се случват при хора под 50-годишна възраст.

До същата дата MHRA е получило 40 327 доклада за 51 695 менструални нарушения и/или неочаквано вагинално кървене след инжектиране с „ваксина“ срещу COVID-19. Въпреки това MHRA настоява, че "няма връзка" с инжекциите.

MHRA също е получило до същата дата 2226 съобщения за миокардит (възпаление на сърцето) или перикардит (подуване на тъканта около сърцето) след инжектиране с „ваксини“ срещу COVID-19: 1361 след инжекциите на Pfizer, 363 след инжекциите Moderna и 472 след инжекциите AstraZeneca.

Показателно за причинно-следствена връзка с инжекциите, пропорционално по-малкото случаи и на двете от „ваксината“ на AstraZeneca са предимно (83 процента) сред тези над 40-годишна възраст, докато инжекциите, използващи mRNA платформата във „ваксините“ на Pfizer и Moderna причинява миокардит и перикардит най-вече при младите хора, като 58 процента от сърдечните възпаления се появяват при хора на възраст под 39 години. Отново MHRA ги отхвърля като „много редки“ или по-малко от 1 на 10 000.

Отново към 23 ноември 2022 г. MHRA е получило 697 доклада за синдрома на Guillain-Barrй и свързания с него синдром на Miller Fisher, като и двата причиняват възпаление на нервите и могат да доведат до изтръпване, слабост и болка, обикновено в краката, ръце и крайници, както и разпространение към гърдите и лицето.

И накрая, най-сериозната нежелана реакция към „ваксините“ срещу COVID-19 е смъртта, от която MHRA е получила 2362 доклада: 857 след инжектирането на Pfizer/BioNTech; 1334 след инжектирането на AstraZeneca/Oxford; 111 след инжекцията Moderna/NIH; и 60 след неуточнена марка.

Като се има предвид самотата, в която хората са изолирани чрез антисоциално дистанциране и страхът, създаден около всеки, който проявява някакви симптоми на заболяване, колко смъртни случая след инжектиране с тези експериментални „ваксини“ не са докладвани на MHRA?

Трябва ли да преценим, че като сериозно нежелано събитие, само 10 процента от тях също са докладвани и следователно реалният брой на смъртните случаи от програмата за „ваксиниране“ на Обединеното кралство е по-близо до 23 620? Разбира се, това би обяснило по-добре увеличението на свръхсмъртните случаи, които не се дължат на COVID-19 на лица под 40-годишна възраст през 2021 г. и 2022 г.

Една от по-малко приятните черти на характера на верните на COVID е тяхното арогантно, презрително и жестоко отхвърляне на повече от 1,54 милиона докладвани нежелани реакции към тези експериментални и очевидно опасни „ваксини“.

Но какъвто и да е истинският брой на нараняванията и смъртните случаи, когато Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти, отговорна за гарантирането на тяхната безопасност, заявява, че „преобладаващото мнозинство“ от 474 000 доклада за жълти картони, които е получила, за нежелани реакции към „ваксините“ срещу COVID-19 са „възпалени ръце, главоболие, втрисане, умора, гадене, замаяност, слабост и болки в мускулите“ , то лъже обществеността в Обединеното кралство – не само относно рисковете и опасностите от инжектирането с тази експериментална биотехнология, но и относно сериозността за последствията от това.

Ако сте загрижени за корупцията на правителството на Обединеното кралство и Националната здравна служба от международните фармацевтични компании и глобалните инвеститори, които ги финансират, и последствията, които това има за здравето, свободата и живота на британската общественост, може да се интересувате от моите нова книга, Пътят към фашизма: за критика на глобалното състояние на биосигурността , която се предлага в твърди корици, меки корици и електронна книга. Моля, щракнете върху връзката за опции за покупка.