Потребителски вход

Запомни ме | Регистрация
Постинг
01.02.2022 08:43 - COVID ваксините са проектирани да се провалят; така спечелиха разрешение
Автор: zahariada Категория: Други   
Прочетен: 471 Коментари: 0 Гласове:
3


Постингът е бил сред най-популярни в категория в Blog.bg Постингът е бил сред най-популярни в Blog.bg
    COVID ваксините са проектирани да се провалят; така спечелиха разрешение   януари21от Джон Рапопорт

image

През последните две години демонстрирах, че вирусът SARS-CoV-2 е фалшив. То не съществува. Сега нека влезем в балона, където хората приемат, че вирусът е реален, и да разгледаме някои от основните престъпления и противоречия, които съществуват в този лунат балон.

от Джон Рапопорт

21 януари 2022 г

(За да се присъедините към нашия имейл списък, щракнете тук .)

Написах и публикувах това парче, докато клиничните изпитвания на ваксината COVID бяха в ход. Разкрива как и защо тези опити са били обречени на провал. Те се провалиха. Оттогава нищо не се е променило.

Създателите на ваксини ПРЕДНАЗНАХА поредица от клинични изпитвания, които дори при техните собствени условия („вирусът е реален, страхувайте се от вируса“) бяха предопределени да се провалят.

ЧАСТ ПЪРВА:

Питър Доши, асоцииран редактор на медицинското списание BMJ, и Ерик Топол, професор по молекулярна медицина в Scripps Research, написаха опустошително мнение на NY Times относно текущите клинични изпитвания на ваксината срещу COVID.

Те разкриват фаталния недостатък в големите изпитания на Pfizer, AstraZeneca и Moderna.

22 септември 2020 г., The Times: „Тези изпитания на коронавирус не отговарят на единствения въпрос, който трябва да знаем“ [1]:

„Ако трябваше да одобрите ваксина срещу коронавирус, бихте ли одобрили такава, която познавате само да предпазва хората само от най-леката форма на Covid-19, или такава, която би предотвратила сериозните му усложнения?“

„Отговорът е очевиден. Бихте искали да се предпазите от най-лошите случаи."

„Но не по този начин компаниите, които тестват три от водещите кандидати за ваксини срещу коронавирус, Moderna, Pfizer и AstraZeneca, чието изпитание в САЩ е отложено, подхождат към проблема.

„Според протоколите за техните проучвания, които те пуснаха в края на миналата седмица, една ваксина може да изпълни критериите за успех на компаниите, ако намали риска от лек Covid-19, но никога не е доказано, че намалява умерените или тежките форми на заболяването. или риск от хоспитализация, постъпване в интензивно отделение или смърт.”

„Да се ​​каже, че ваксината работи, трябва да означава, че повечето хора вече не рискуват да се разболеят сериозно. Не това ще определят тези изпитания."

Това означава, че тези клинични изпитвания са мъртви във водата.

Те са предназначени само да покажат ефективност при предотвратяването на „леки случаи на COVID“, за които никой не трябва да се интересува, тъй като леките случаи (кашлица, треска) естествено протичат и не причиняват вреда. НЯМА НУЖДА ОТ ВАКСИНА, КОЯТО ПРЕДОТВРАЩА ЛЕКИ СЛУЧАИ.

Водещите клинични изпитвания на ваксини са безполезни, неуместни, подвеждащи и измамни.

Сега да отидем по-дълбоко. Прочетете следващия раздел от статията на Times и тогава ще направя коментари.

„Проучванията на Moderna и AstraZeneca ще включват около 30 000 участници всяко; Pfizer"s ще има 44 000. Половината от участниците ще получат две дози ваксини, разделени от три или четири седмици, а другата половина ще получат соленоводни плацебо. Окончателното определяне на ефикасността ще се случи след като 150 до 160 участници развият Covid-19…”

Ето как работи. Компаниите за ваксини търсят общо 150 леки случая на COVID, които да възникнат, комбинирани, в двете групи – тези, които получават плацебо и тези, които получават ваксината. Как би се случило това? Изследователите вярват, че „коронавирусът се разпространява навсякъде“ и ще се нахвърли върху някои от доброволците в клиничното изпитване.

Да кажем, че по време на изпитването 100 души, получаващи плацебо, развиват лека форма на COVID-19, а само 50 души, получаващи ваксината, развиват лека форма на COVID-19.

Компаниите за ваксини биха казали: „Току-що доказахме, че ваксината е 50% ефективна за предотвратяване на COVID и това е всичко, което трябва да направим, за да спечелим спешно разрешение от FDA. Пуснете ваксината. Инжектирайте света."

Резултатите за 150 души са равни на „нека изстреляме седем милиарда души“. Това е потресаващо.

Но става още по-зле. Магическото число от 150 случая на COVID? Как се определя случай на COVID? Авторите на статията на Times имат отговора:

„В изпитанията на Moderna и Pfizer дори лек случай на Covid-19 – например кашлица плюс положителен лабораторен тест – би квалифицирал и замъглявал резултатите. AstraZeneca е малко по-строга, но все пак ще отчита леките симптоми като кашлица плюс температура като случай.

Но почакай. Самият NY Times наскоро публикува статия [2], в която се посочва, че до 90% от случаите на COVID в САЩ биха могли да бъдат фалшиво положителни – с други думи, изобщо не случаи. Защо? Тъй като диагностичният PCR тест, както се извършва от много лаборатории, е твърде чувствителен. Той регистрира „положителен за COVID“, когато не трябва.

Така че в тези клинични изпитвания на ваксини целият процес на определяне, че „150 души са развили COVID-19“ е напълно ненадежден, безполезен, абсурден и безсмислен. От една страна, положителният PCR тест е ненадежден и не означава нищо. От друга страна, кашлицата и треската („лека форма на COVID“) не са причина за притеснение и изобщо не изискват ваксина. Говорим за 150 случая на „кой му пука“. Точно това е предназначена ваксината срещу COVID да предотврати.

„Значи магическото число е 150? Това ли е числото, което ще реши непосредствената съдба на планетата?"

"Разбира се."

„И тези 150 души, за които казвате, че развиват лек COVID-19… никой не трябва да се интересува, защото тези симптоми се лекуват сами и не е необходима ваксина.

"Правилно."

„И като се замисля, хората, получаващи ваксината в клиничните изпитвания, могат да развият симптоми, неразличими от лекия COVID-19, в резултат на ефектите на ваксината.

"Да, така е."

"Но вие сте много уверени в успеха на ваксината."

"Наистина."

"Защо?"

„Трябва да съм уверен. Ако бъдем разкрити като некомпетентни измамници, крайният ни резултат ще понесе огромен удар. И ще се озовем в затвора."

"Благодаря Ви, господине. И това е новината за тази вечер. Уверете се, че сте взели ваксината, всички. Това е жизненоважно. Това е Фред Джей Клоун, за CBS-NBC-ABC-CNN-FOX-PBS-AP-Reuters и всички официални източници на новини Изток, Запад, Север и Юг. Новините, предоставени ви от Venom-X-2, лекарство, което има само 463 странични ефекти. Попитайте Вашия лекар дали Venom е подходящ за Вас.

ЧАСТ ВТОРА: ЛОГИЯТ ТРИК:

Сега отново ще прегледам жизненоважната информация, но този път ще ви покажа как...

Компаниите за ваксини могат да използват фаталния недостатък в дизайна на своя протокол, за да...

Всъщност спечелете одобрение на тяхната ваксина срещу COVID.

Придържайте се към мен. Това е голямо.

Необходими са само 150 души, за да изглеждат като успешни големите клинични изпитвания на ваксина срещу COVID.

От 30 000 доброволци в едно изпитание, изследователите чакат 150 души да „заболеят от COVID-19“. ЛЕКИ случаи. Те предполагат, че това ще се случи, защото вярват, че коронавирусът е навсякъде и ще зарази техните доброволци.

Разбира се, тяхната дефиниция за лек случай на COVID-19 е безсмислена. Кашлица плюс температура и положителен PCR тест. Тестът изхвърля фалшиви положителни резултати като монтирана слот машина, а видимите леки симптоми може да са резултат от грип, замърсен въздух или твърде много бонбони.

Въпреки това изследователите чакат общо 150 души, за да „уловят лек случай на COVID“. Когато се достигне това число, всичко спира.

Сега идва големият момент. Колко от тези 150 случая на COVID са настъпили в групата, която е получила ваксината, и колко в групата, която е получила плацебо ваксина със солена вода?

Да кажем, че само 50 случая на COVID са настъпили в групата на ваксината и 100 в групата на плацебо. Изследователите пускат тапи за шампанско. Те казват: „Вижте, ваксината е 50% ефективна за предотвратяване на COVID и това е всичко, от което се нуждаем, за да спечелим спешно разрешение от FDA.“

НО да предположим, че 75 случая са настъпили в групата на ваксината и 75 в групата на плацебо? Не добре. Никак не е добре. Няма начин да се нарече ваксината ефективна.

Сега идва „преоформянето на данните“.

ЕТО НИ.

Изследователите казват: „Чакай. Тридесет от случаите на COVID в групата на ваксината НАИСТИНА бяха просто нежелани реакции към ваксината. Не бяха случаи на COVID. Виждате ли, ваксината може да причини симптоми, които са неразличими от лекия COVID. Кашлица, треска, втрисане. В действителност, имаше само 40 случая на COVID във ваксинираната група. Имаше 110 в плацебо групата. Ваксината Е ЕФЕКТИВНА. Бяха добри. Ние сме златни. Можем да получим спешно разрешение от FDA точно сега, за да разстреляме всички."

Производителите на ваксини СА ЗНАЕЛИ, че могат да направят този трик.

Защо оставяте нещата на случайността?

Защо да рискувате печалба от няколкостотин милиарда долара при произволно разпределение на леките случаи на COVID сред доброволците в техните клинични изпитвания?

Определението за лек случай на COVID е ТОЧНО това, от което се нуждаеха производителите на ваксини. Това им позволи да измислят план, за да се уверят, че няма да се провалят.

Те биха могли да заложат ЛЕК случай на COVID като реакция на ваксината. Те биха могли да фалшифицират това, без да причиняват вълни. FDA би казал: „Реакциите на ваксината не са сериозни. Добре, няма проблем. Ще одобрим тази ваксина за спешна употреба."

Въпреки това… ако производителите са разработили своя протокол за клинично изпитване, за да предотвратят сериозни случаи на COVID, те щяха да чакат да се появят 150 случая на наистина болни хора. Това може никога да не се случи.

Ако това се случи и производителите трябваше да извадят своя хитър трик и да обвинят ваксината за някои от тези СЕРИОЗНИ случаи...

Те ще трябва да кажат на FDA, че тяхната ваксина причинява животозастрашаваща пневмония; и FDA, под много внимание в наши дни, би било много трудно да пренебрегне това.

FDA: „Не можем да одобрим тази ваксина. Може да причини няколко милиона случая на тежка пневмония..."

Компаниите за ваксини не са направили титанична глупава грешка в дизайна на своя протокол. При подготовката на протокола за предотвратяване на ЛЕКИ случаи на COVID, те направиха това, което направиха нарочно. Това им позволява да „преформатират своите данни“ и да спечелят спешно одобрение на FDA за своята ваксина.

Тези компании нямат намерение да се провалят, да започнат отначало и да прекарат една година в набиране на 30 000 нови доброволци. Те искат успех и пари сега. Те искат да спечелят състезанието.

И те ще спечелят, ако истината не е известна и широко разпространена.

ЕПИЛОГ:

Ударната линия.

Всеки „експерт“ през август 2021 г. е инструктиран да каже, че ваксината определено защитава хората от тежко заболяване и хоспитализация. Това е тяхното промоционално послание към света.

„Да, дори и да сте ваксиниран, можете да се заразите с вируса, да развиете COVID и да предадете вируса на други хора, НО трябва да вземете ваксината. Това ще ви предпази от тежко заболяване.”

Както можете да видите от написаното по-горе, това е чиста лъжа.

Винаги е била фантастична лъжа от началото на разработването на ваксина срещу COVID, защото дизайнът на клиничните изпитвания няма нищо общо с предотвратяването на сериозно заболяване.

ИЗТОЧНИЦИ:

[1] nytimes.com/2020/09/22/opinion/covid-vaccine-coronavirus.html

[2] nytimes.com/2020/08/29/health/coronavirus-testing.html




Гласувай:
3



Спечели и ти от своя блог!
Няма коментари
Търсене

За този блог
Автор: zahariada
Категория: Политика
Прочетен: 39754569
Постинги: 21940
Коментари: 21633
Гласове: 31017
Архив
Календар
«  Март, 2024  
ПВСЧПСН
123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031