Изхвърляне на документи Bombshell за данните за ваксините на Pfizer

От Global Research Глобални изследвания, 20 декември 2021 г 2 декември 2021 г Регион: САЩ Тема: Медийна дезинформация , наука и медицина  

Публикувано за първи път на 5 декември 2021 г., актуализирано на 18 декември 2021 г

***

„Виждали ли сте изхвърлянето на документите за данните за ваксините на Pfizer? Това е бомба. Нищо чудно, че FDA се бори да го запази скрито в продължение на 55 години.

Ето бързата храна за вкъщи:

До февруари 2021 г. Pfizer вече е получила повече от 1200 съобщения за смъртни случаи, за които се твърди, че са причинени от ваксината и десетки хиляди съобщени нежелани събития , включително 23 случая на спонтанен аборт от 270 бременности и повече от 2000 съобщения за сърдечни заболявания. 

Имайте предвид, че това са собствените данни на Pfizer.” Изборен съветник

Благодарим на Election Wizard за представянето на този доклад на нашето внимание.

***

Този поверителен доклад на Pfizer, публикуван като част от процедура за свобода на информацията (FOI), предоставя данни за смъртните случаи и нежеланите събития, регистрирани от Pfizer от началото на проекта за ваксина през декември 2020 г. до края на февруари 2021 г., а именно за много кратък период (в повечето два месеца и половина).

Ваксината Pfizer BioNTech стартира в САЩ на 14 декември след предоставянето на разрешение за спешна употреба на 11 декември 2020 г. 

По изкривена ирония данните, разкрити в този „вътрешен доклад“, опровергават официалния разказ за ваксините, предлаган от правителствата и СЗО. Той също така потвърждава анализа на много лекари и учени, които са разкрили опустошителните последици от тРНК „ваксината“. 

Това, което се съдържа в „поверителния” доклад на Pfizer, са подробни доказателства за въздействието на „ваксината” върху смъртността и заболеваемостта. Тези данни, които произлизат от „Устата на коня“, вече могат да се използват за противопоставяне,  както и за формулиране на правни процедури срещу Big Pharma, правителствата, СЗО и медиите.

В съда  доказателствата, съдържащи се в този поверителен доклад на Big Pharma (в съчетание с данните за смъртните случаи и нежеланите събития, събрани от националните власти в ЕС, Обединеното кралство и САЩ ), са неопровержими : защото това са техните данни и техните оценки и не нашите. 

Имайте предвид: това са данни, които се основават на докладвани и регистрирани случаи, които представляват малък процент от действителния брой на смъртните случаи и нежеланите събития, свързани с ваксината. 

Това е де факто Mea Culpa от страна на Pfizer. #Да, това е убийствена ваксина

Pfizer беше напълно наясно, че иРНК ваксината, която пуска на пазара в световен мащаб, ще доведе до вълна от смъртност и заболеваемост. Това е равносилно на престъпление срещу човечеството от страна на Big Pharma.

Pfizer знаеше от самото начало, че това е убийствена ваксина. 

Това също е   Mea Culpa и предателство от страна на корумпирани национални правителства по целия свят, които са заплашвани и подкупвани от Big Pharma.

Правителствата не са направили опит да призоват за изтегляне на ваксината-убиец.

На хората се казва, че ваксината има за цел да спасява животи.

„Убийството е добро за бизнеса“: Това е операция за милиарди долари в световен мащаб. А Pfizer вече има криминално досие (2009) в Министерството на правосъдието на САЩ по обвинения в „измамнически маркетинг“.

Каним „ Проверка на факти относно Covid-19“ да разгледат този поверителен доклад на Pfizer.

(Опс. Така се случи, че председателят на „Проверка на факти“ на Reuters и бивш главен изпълнителен директор (главен изпълнителен директор) Джеймс С. Смит „също е водещ  инвеститор  и  член  на борда на Pfizer“. „Без конфликт на интереси“).

Избрани извадки, таблици и диаграма от Доклада по-долу

 

Мишел Чосудовски .

Глобални изследвания, 5 декември 2021 г

 

Вижте биографичната бележка на автора

 Архив на статии за глобални изследвания

Моля, препратете тази статия

***

 

Щракнете тук, за да прочетете пълния доклад на Pfizer.  

също вижте подробности в Приложенията

Избрани извадки от доклада

Този документ предоставя интегриран анализ на кумулативните данни за безопасност след разрешаване, включително доклади за нежелани събития в САЩ и чужбина, получени до 28 февруари 2021 г.

(…)

Pfizer отговаря за управлението на данните за безопасност след разрешаване от името на притежателя на разрешение за употреба BioNTech съгласно действащото Споразумение за фармакологична бдителност. Данните от BioNTech са включени в доклада, когато е приложимо.

Докладите се подават доброволно, а размерът на занижаването е неизвестен.

(…)

Кумулативно до 28 февруари 2021 г. [за по-малко от три месеца] имаше общо 42 086 доклада за случаи (25 379 медицински потвърдени и 16 707 немедицински потвърдени), съдържащи 158 893 събития . Повечето случаи (34 762) са получени от Съединените щати (13 739), Обединеното кралство (13 404), Италия (2 578), Германия (1913), Франция (1506), Португалия (866) и Испания (756); останалите 7324 са разпределени между 56 други страни.

(…)

Както е показано на фигура 1 [виж по-долу], системно-органните класове (SOC), които съдържат най-голям брой (≥2%) събития в общия набор от данни, са общи нарушения и състояния на мястото на приложение (51 335 AEs), нарушения на нервната система (25 957), Нарушения на мускулно-скелетната и съединителната тъкан (17 283), Стомашно-чревни нарушения (14 096), Нарушения на кожата и подкожната тъкан (8 476), Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения (8 848), Инфекции и инвазии), I и процедурни поражения (4 610) усложнения (5 590) и Изследвания (3 693

добавен акцент

 

 

 

 

 

 

Щракнете тук, за да прочетете

Доклад на Pfizer.

*

И да си печелят заплатите. Но дали ще могат да работят е под въпрос;