Друг неуспех на ваксината в ЕС, тъй като германският CureVac jab има ефективност само 47% - изтривайки милиарди от цената на акциите на компанията

• Резултатите от изпитване с 40 000 души падат под минималната 50% ефективност 
• Германия е инвестирала 250 млн. Паунда в Curevac, а ЕС е поръчал 405 млн. Дози
• Кюревац казва, че ще продължи да анализира с надеждата да търси одобрение от регулаторите 

От ДЖАК НЮМАН ЗА MAILONLINE

ПУБЛИКУВАНО: 18:17 BST, 17 юни 2021 г. | АКТУАЛИЗИРАНО: 19:05 BST, 17 юни 2021 г.

Установено е, че германският удар CureVac е само 47 процента ефективен срещу Covid-19 при последния удар върху пускането на ваксината в ЕС.

Резултатите от изпитание с 40 000 участници доведоха до падането на акциите на CureVac във Франкфурт и Ню Йорк с над 50%, изтривайки над 5 милиарда британски лири от пазарната стойност на компанията.

Междинните резултати от тестовете в късния етап са под минималния праг от 50% ефикасност, определен от Световната здравна организация .

  +3

 

Установено е, че германският удар CureVac е само 47% ефективен срещу Covid-19 при последния удар върху пускането на ваксината в ЕС

Германското правителство е инвестирало 250 милиона британски лири в Curevac, а ЕС осигури до 405 милиона дози от ваксината през ноември, от които 180 милиона не са задължителни, в единствената основна сделка за доставка на продукта, тестван в проучването.

Констатациите са последното разочарование за ЕС, който има редица препъни камъни в своето разпространение на ваксини в целия блок.

Европейските страни пострадаха от скандала с AstraZeneca, тъй като лидерите обсъдиха доказаната му ефективност, преди да се опитат да изземат убождания от Великобритания, а също така претърпяха бавно разпространение, докато Великобритания напредва в програмата си за ваксинация.

 

Общият брой на напълно ваксинираните възрастни във Великобритания се е увеличил до близо 30,7 милиона, 58,2% от населението, докато в Германия само 49% са получили поне една доза.

Главният изпълнителен директор на Curevac заяви, че данните са "отрезвяващи", но германската компания все още се стреми да завърши окончателен анализ в рамките на седмици, който ще определи дали все още ще търси одобрение от регулаторите.   

Биотехнологичната компания съобщи, че повече от две дузини варианти на коронавирус са били открити в нейното проучване в 10 страни, факт, който може да е повлиял на резултата.

  +3

 

Доброволец получава доза ваксина CureVac или плацебо по време на проучване на немската биотехнологична фирма

Изпитанията в последния етап на ваксините BioNTech / Pfizer и Moderna, които като CureVac са базирани на mRNA технология, са имали степен на ефикасност над 90%, но са се провеждали, когато първоначалната версия на коронавируса е била доминираща.  

Данните за техните продукти обаче досега предполагат само малко по-слаба защита срещу нови варианти.

„Това може да постави под съмнение конкурентоспособността на нейната mRNA платформа“, каза Джефрис в изследователска бележка за изследването на CureVac.

„Резултатите са отрезвяващи“, заяви главният изпълнителен директор Франц-Вернер Хаас. „Ние признаваме, че демонстрирането на висока ефикасност в това безпрецедентно голямо разнообразие от вариации е доста предизвикателно.“

И все пак CureVac заяви, че ще продължи да анализира данните от проучването и това може да повлияе на крайния резултат.

„Отиваме на пълни обороти за окончателно отчитане“, каза Хаас, добавяйки, че компанията очаква да достигне тази точка за 2-3 седмици.

Междувременно CureVac работи и върху ваксина от второ поколение, целяща да започне опити тази есен.

  +3

 

Германското правителство, което инвестира 250 милиона британски лири в CureVac миналата година, заяви, че разочароващите резултати няма да повлияят на първоначалната ваксинационна кампания

Германското правителство, което инвестира 250 милиона британски лири в CureVac миналата година, заяви, че разочароващите резултати няма да повлияят на първоначалната ваксинационна кампания.

Ръководителят на кабинета на канцлера Ангела Меркел Хелге Браун заяви пред медийна група RND, че правителството остава ангажирано да предлага ваксина на всеки гражданин до края на септември.   

Представители на общественото здравеопазване по целия свят настояват за бързото внедряване на наличните ваксини за противодействие на силно заразни мутации като варианта Delta, който се появи за първи път в Индия.

Анализаторът на Jefferies каза, че показанията на CureVac са в пълен контраст с резултатите, обявени от Novavax тази седмица, показващи, че експерименталната му ваксина е ефективна с повече от 90%, включително срещу различни засягащи варианти на коронавирус в базирано в САЩ клинично изпитване.

И все пак, степента на ефикасност на CureVac е подобна на ваксината на Sinovac, която Световната здравна организация заяви, че този месец е била 51% ефективна за предотвратяване на симптоматично заболяване, като китайците са на крачка по-близо, за да бъдат разположени в страните с ниски и средни доходи под платформата COVAX. 

Петер Кремснер от университетската болница в Тюбинген, ученият, ръководещ изследването CureVac, каза, че ниската доза вероятно е причината за разочароващата ефикасност, но опасенията за поносимост поставят граници за увеличаване на дозата.

Само с 12 микрограма иРНК на доза, компанията се стреми да се позиционира като алтернатива на ниски дози на установените снимки на BioNTech и Moderna с 30 и 100 микрограма на изстрел, съответно.

Главният изпълнителен директор на CureVac Франц-Вернер Хаас заяви пред Ройтерс, че компанията все още планира да кандидатства за одобрение от Европейската агенция по лекарствата (EMA), при условие че изстрелът премахва формалното препятствие от 50% ефикасност.

Въпреки това EMA заяви в четвъртък, че няма да наложи 50-процентов праг на ефикасност за ваксините, добавяйки пълни данни от изпитванията, за да може тя да направи солидна оценка на ползите и рисковете от изстрел. 

След междинните резултати Европейската комисия заяви, че ще трябва да изчака окончателните резултати и оценката на регулатора на ЕС по лекарствата, преди да предприеме някакви стъпки, заяви говорител на изпълнителната власт на ЕС на пресконференция в четвъртък.

Bayer и Novartis, двама от няколко производствени партньори, които CureVac е подготвил за масово производство на своя продукт, заявиха, че следят отблизо развитието и очакват допълнителен анализ.