Кратка история на генетичните ваксини (част 1): Ебола

ТЕМИ:ЕболаГенетична МодификацияДжули БийлНаукаВаксини

31 ДЕКЕМВРИ 2020 Г.

От Джули Бийл

Повечето от коронавирусните ваксини са генетични отвари от един или друг вид и толкова много време и пари са вложили в тях, изглежда, че възвръщаемостта на инвестициите сега се дължи. Генетичните ваксини са част от огромна индустрия, базирана на синтетични версии на естествената биология, с много подготвени и готови за работа.

Проследяването на историята на ДНК ваксините срещу ХИВ и Ебола започва да хвърля светлина върху това как са възникнали ваксините срещу коронавирус. Тази статия (Част 1) е за ДНК ваксини срещу ебола, например опити в Африка, които са използвали проследяване на контакти и където хората са се чувствали като лабораторни плъхове, ваксинални съставки и генетични замърсители. Част 2 ще проследи безкрайните неуспехи на ДНК ваксините срещу ХИВ през последните 30 години и ще разгледа как ХИВ внесе концепцията за тестване за „случаи на съмнение за инфекция“.

(Всички статии за ronavax са на ActivistPost.com , с връзки към източници.)

  Зелената светлина за генетична ваксина

На 12 ноември 2019 г. Световната здравна организация (СЗО) смаза колелата за генетичната ваксина срещу ебола на Merck като част от „най-бързия процес на предварителна квалификация на ваксините, провеждан някога от СЗО“. Твърди се, че над 303 000 души в Конго са получили ваксината по време на опитите.

„ Това е историческа стъпка ...“ каза д-р Тедрос Адханом Гебреесус, генерален директор на СЗО. „Преди пет години нямахме ваксина и терапия за ебола. С предварително квалифицирана ваксина и експериментална терапия, Ебола вече може да бъде предотвратена и лечима. "

За да пусне на пазара ваксината на Merck, Ervebo, СЗО работи с GAVI, „алианса на ваксините“ и Европейската агенция по лекарствата (EMA) ; два дни преди предварителната квалификация на СЗО, Европейската комисия даде на Merck условно разрешение за пускане на пазара на ваксината, след препоръка от EMA. Африканските регулатори „ посочиха, че бързо ще лицензират ваксината, следвайки препоръката на СЗО“. Ervebo също е одобрен от FDA на 19 декември 2019 г.

Първоначално с запомнящото се име „rVSV-ZEBOV“, ваксината използва вируса на везикуларния стоматит (VSV) като начин за вкарване на фалшивата ДНК версия на Ебола вътреклетките на тялото. VSV е рекомбинантен (генно инженерство) и се превръща в хибрид, защото има скрит генетичен код, който казва „Направете протеини от ебола!“ Това трябва да имитира естествена инфекция, а тялото трябва да разбере създадения от човека код и да реагира съответно. Същият метод се използва от няколко други компании за всякакви „вирусни инфекции“; най-забележителното е, че ронаваксът, произведен от AstraZeneca и J&J, и двете използват аденовируси, за да носят кода за коронавирусни протеини. Въпреки това, за разлика от вирусните вектори, използвани за ронавакс, този е компетентен за репликация, което означава, че може да се размножава вътре в човека, който е бил ваксиниран.

За да разберете колко странно се получават генетичните измислици, разгледайте някои от другите „лекарства“, рекламирани от EMA (всички те се изпитват в ДРК ):

• REGN-EB3 , съвместно формулиран коктейл от три човешки моноклонални антитела срещу гликопротеина на вируса Ебола
• mab114, рекомбинантно човешко IgG1 антитяло срещу гликопротеина на вируса Ебола
• ремдезивир, пролекарство на модифициран аденин нуклеозиден аналог (наречен GS-441524)
• ZMAPP, еквимоларна смес от три химерни IgG1 от мишка / човек, kap mAbs.

ВЪВЕЖДАНЕ НА ПАКЕТА ERVEBO

Ваксината трябва да се съхранява във фризер и след като се размрази, „ ERVEBO е безцветна до леко кафеникаво-жълта течност без видими частици“. Вирусът на ваксината се доставя в разтвор, съдържащ 10 mM трометамин (Tris) и 2,5 mg / ml рекомбинантен човешки серумен албумин, получен от ориз. Всяка доза от 1 ml може да съдържа остатъчни количества ДНК на гостоприемниковите клетки (≤10 ng) и бензоназа (≤15 ng). Ваксината може да съдържа следи от оризов протеин. "

Това е за хора на възраст 18 години или повече; те нямат представа за колко време ще ви накарат да произвеждате антитела, но то излиза от тялото, за да може да се разпространи наоколо:

РНК на ваксинен вирус е открита в кръв, слюнка, урина и течност от кожни везикули на ваксинирани възрастни; предаването на ваксинен вирус е теоретична възможност. "

Смята се, че нежеланите реакции включват:

болка на мястото на инжектиране (70%), подуване (17%) и зачервяване (12%). Най-честите системни нежелани събития, съобщени след ваксинация с ERVEBO, са главоболие (37%), треска (34%), мускулна болка (33%), умора (19%), болки в ставите (18%), гадене (8%), артрит (5%), обрив (4%) и необичайно изпотяване (3%).

Станете активист на пощата само за $ 1 на месец в Patreon .

Има съобщения и за студени тръпки, парестезия, анафилаксия, сериозна реакция на пирексия, тежък артрит и тежка артралгия. „Проучване 5“ е група от 24 души, които са развили артрит, шест от които са имали „повтарящи се или продължителни ставни симптоми с продължителност до 2 години след ваксинацията, най-дългият период на проследяване“. Двама души в проучване 5 са ​​имали кожен васкулит, а четирима от тях са имали обрив, което изглежда показва отделяне на рекомбинантния вирус. Отделно проучване на 697 души е оценило броя на белите кръвни клетки и е установило, че до 85% от тях са имали намаление на лимфоцитите, докато 43% са имали намаление на неутрофилите.

Няма гаранция, че няма да причини проблеми с бременността и може да е в майчиното мляко, тъй като е компетентно за репликация. Изглежда не са тествали за това; всъщност не се изискват тестове за генетична токсичност за генетични ваксини, които са класифицирани като „биологични препарати“. Merck направи няколко теста върху женски плъхове, но освен това, „ ERVEBO не е оценяван за потенциал да причини канцерогенност, генотоксичност или влошаване на мъжката плодовитост.“

Изпитания и изпитания за ебола

Ervebo е разработен за първи път от  Агенцията за обществено здраве на Канада , която го лицензира за NewLink Genetics, който от своя страна го лицензира за  Merck  през 2014 г. Въпреки че Merck разработи ваксината с финансиране от GAVI, „ знанията за разработване на rVSV ваксини ... остават Merck’s , и не може да се използва от никой друг, който желае да разработи rVSV ваксина. " Произвежда се с помощта на същата клетъчна линия, използвана за Rotateq, т.е. Vero клетки, които са от бъбреците на африканска зелена маймуна.

Наскоро Ервебо беше съден по време на „ второто по големина огнище на ебола в света “ в Демократична република Конго (ДРК). Избухването продължи две години и беше обявено за „приключило“ на 25 юни 2020 г. rVSV-ZEBOV също беше изпитан в Сиера Леоне и получи финансиране от СЗО, UK Wellcome Trust, правителството на Обединеното кралство, Mйdecins Sans Frontiиres, норвежко министерство на Външни работи и канадското правителство. Процесът беше наречен „Ebola зa Suffit! което означава: „Ебола стига !; тя беше наречена „изпитание за ваксиниране с пръстен“, тъй като включваше селективно ваксиниране на хора въз основа на това кой е бил в близост:

След потвърждаване на случай на вирус на Ебола, окончателно изброихме в списък пръстен (клъстер) от всички техни контакти и контакти на контакти, включително посочени контакти и контакти на контакти, които отсъстваха по време на посещението на пробния екип.

Хората бяха разпределени на случаен принцип в клъстери, а някои бяха ваксинирани, а други не. Основният резултат е „лабораторно потвърден случай“ на вируса на Ебола, възникнал десет дни или повече след включването в проучването. Въпреки че бяха взети решения относно „кого да ваксинирам“, не всички се съгласиха да участват в експеримента. Изпитването във фаза 3 показа, че 4.160 души получават ваксината; се казва, че има 80 сериозни нежелани събития, две от които са „преценени като свързани с ваксинация“. Ваксината е била дадена и на 2016 работници от фронтовата линия и 70% от тях са съобщили за нежелани събития. Въпреки това, освен че се казва, че главоболието и умората са най-често срещаните, нито едно от сериозните нежелани събития не е описано, просто се отхвърля като не „свързано с ваксината“.

Всички фронтови служители бяха интервюирани и беше направен задълбочен анализ на техните отговори, включително хората, които отказаха да участват в процеса. Някои от отговорите им бяха описани и цитирани в доклад; например,

Отвъдното естество на епидемията породи много теории на конспирацията, включително, че еболата е въведена от белите, за да се изкорени населението, или че епидемията е хитрост на фармацевтичните компании, които се надяват да спечелят чрез принудително ускоряване (и може би по-малко етично строги) изпитвания и производство на ваксини.

Някои от работниците заявиха, че не искат да „станат лабораторни плъхове“ заради това, което те възприемат като „индустрията на Ебола“, което е свързано само с печалба.

Някои дори бяха подозрителни, че кръвта не се събира за определяне на ефективността на ваксината, а вместо това се използва за други цели, като скрининг на пациенти с ебола за карантина.

Други доклади за нежелани събития казват, че от 5837 ваксинирани (проследявани само дванадесет седмици), 53,9% от тях съобщават за поне едно нежелано събитие през първите две седмици и повечето, но не всички, са „леки“; от 80-те реакции, които бяха класифицирани като сериозни нежелани събития, две бяха оценени като свързани с ваксинация (един човек имаше „фебрилна реакция“, друг страдаше от анафилаксия) и една реакция беше „вероятно свързана“ (това беше „ грипоподобно заболяване ”); Последният път, когато те провериха, те казват, че тези хора се чувстваха по-добре, така че тези реакции ще бъдат отнесени в кошчето, заедно с всички, „смятани за несвързани“.

J&J - грундиране и усилване

Янсен е една от многото компании, които се опитват да представят генетични ваксини на пазара, със силна подкрепа от Световната здравна организация . През юли 2020 г. генетичната ваксина срещу ебола на J&J получи разрешение за пускане на пазара от Европейската комисия, така че изглежда яростно следва по петите на Merck. След като Световната здравна организация (СЗО) препоръча използването му през 2019 г., тя беше предоставена на повече от 50 000 души в Руанда и Конго (ДРК).

The ваксината J & J също доставя на ДНК в генното инженерство вируси, точно като им коронавирус ваксина (но с различна ДНК вложка) и се нарича "Ad26.ZEBOV". Това е част от „режим на ваксинация“, при който ваксината J&J се дава за първата доза, а след това като втора доза се дава малко по-различна версия (в случая направена от друга компания). MVA-BN-Filo е този, който се използва втори - около осем седмици след J&J vax. Направен е от Barvarian Nordic. The J & J VAX използва аденовирус, който е проектиран да бъде репликационно дефицитен и съдържа генетични инструкциите за вирусен гликопротеин Zaire Ебола, докато баварски Nordic VAX не е репликираща, рекомбинантен модифициран ваксиниа Ankara (MVA) вектор на базата на ваксина , кодиращи гликопротеини отВирусът на Заир Ебола, вирус Судан и вирус Марбург и нуклеопротеин от вируса Tai Forest . AdVac® технологията на Янсен се използва за инженер Ad26.ZEBOV; това е аденовирусен вектор на шимпанзе, произведен в човешката клетъчна линия PER.C6 (което означава, че се отглежда в клетки от абортиран плод). Това го прави много подобен на ронавакса, направен от AstraZeneca / Оксфордския университет, с изключение на това, че те използват клетки от друго бебе (HEK293). Документът на ЕМА посочва съставките на J&J vax като: натриев хлорид, захароза, полисорбат-80, етилендиаминтетраоцетна киселина (EDTA) динатриева дихидратна сол, L-хистидин монохидрохлорид монохидрат, етанол и вода за инжекции.

Декларирайте своята независимост!

Печалба извън монтираната система! Защитете се от тирания и икономически колапс. Научете се да живеете свободно и да разпространявате мир!

 

Бюлетин на контра борсите - Тенденции и стратегии за максимална свобода

Методът, описан по-горе, където се използват две различни ваксини, е използван в многобройни проучвания за ХИВ и други вируси. Той е класифициран като режим на първостепенна ваксина и е подобен на този, използван в опити от Оксфордския университет. Те изпробваха своя вирусен вектор ChAdOx1 за туберкулоза (същия вектор, използван в AstraZeneca ronavax) в пробно проучване заедно с MVA-85A (туберкулозна ваксина, която достигна до фаза 2b през 2010 г.). MVA означава модифициран вирус на ваксиния Анкара, а битът „85A“ се отнася до „антигена“ (който в този случай е кодът за туберкулоза).

Няколко опита са използвали този метод. Въпреки че „ основните механизми за ефективност на стратегията за стимулиране на премията все още остават слабо разбрани“, този подход на „ смесена модалност “ може да е нещо, което държавните марионетки настояват да правят като част от глобалния експеримент. През януари 2020 г. имаше изпитване от фаза I във Великобритания, използващо ChAdOx1 85A като първостепенно и след това MVA85A като „тласък“, при 42 здрави възрастни, които вече са имали BCG ваксина. Повечето от тях получиха грипоподобни симптоми и имаше проблеми с кръвната картина, като лимфопения, както и случай на херпес зостер, но повечето нежелани събития бяха счетени за несвързани и следователно намалени.

Една версия на MVA , съдържаща S гликопротеина от MERS-CoV („огнището“ през 2012 г.), беше използвана за ваксиниране на мишки в експеримент със смъртоносно предизвикателство през 2015 г .; мишките са оцелели при последващо излагане на болестта, което прави само един пример за генетични ваксини, за които се твърди, че избягват да причиняват засилване на заболяването, за разлика от техните предшественици от „конвенционален тип“.

Проучвания на предишни ваксини от J&J за менингит, RSV, ебола, рак на простатата и стафилокок. aureus достигна фаза 1, докато изпитанията на ваксини за малария, туберкулоза, HCV, ХИВ и „пандемичен грип“ достигнаха фаза 2. Освен рона , J&J в момента използва платформата Ad26 във ваксини за ХИВ, респираторен синцитиален вирус и Zika .

В заключение

Дълго време корпоративните гиганти са работили усилено, за да се подготвят за „пренастройване на света“ - всички технологични механизми са на разположение, за да подкрепят пълното прилагане на така неискрените ЦУР на Обединената нация. Сега, след като са разработили неща като цифрови лични карти, дронове, електрически автомобили и фалшиво месо, се очаква да ги купим. Като се има предвид, че Big Pharma е подготвила камион с изключително неестествени продукти, помага да се види откъде е камионът и какво има на него.

Историята на генетичните ваксини добавя контекст към лудостта, която ни накара да се ударим в недрата на ronascam; следващите статии ще се впуснат малко повече в това, след което ще опишат някои от странните съставки, както и вредата, която биха могли да ви причинят, и генетичните / молекулярните пътища, през които това може да се случи.

Изображение: 5 април 2017: Доброволец от изследването получава инокулация в болница за изкупление в Монровия, Либерия, по време на началните дни на PREVAC, изпитване за ваксина срещу фаза 2 срещу ебола в Западна Африка. Кредит: NIAID / Wikimedia Commons

Прочетете също ТУК предишната хроника на генетичните ваксини на Джули Бийл .