Несъответствия в кодовете между ДНК и РНК — крахът на догмата молекулярна биология? Изследователи откриха огромно количество необясними разминавания в последователността на ДНК и матричната РНК.

Биосинтез на протеин в иРНК. Чрез рибозомата разширява веригата иРНК, трансфер на РНК (зелен) дискове на аминокиселините се подават от рибозомата фрагмент от строителството на полипептид веригата. ( Илюстрация Гунила Елам.)

Сензационна статия, публикувана на интернет страницата на списание Science.. Група учени от университета в Пенсилвания (САЩ) представиха резултатите от експериментите, които до голяма степен противоречат на класическата догма за молекулярнта биология и в същото време, според самите учени не могат да бъдат взети за технически грешки. Това пишеNature News.

Основната догма на молекулярната биология гласи : последователността на нуклеотидите в ДНК, определят последователността на аминокиселините в протеините. На молекулата на ДНК, като на шаблон, е синтезираната матрична РНК,  в която нуклеотидната последователност повтаря последователността на нуклеотидите в ДНК. И още, в РНК генетичния код с помощта на рибозомата  в полипептидната верига.
Но изследователите при анализа на последователността на имунните В-клетки от 27 души успяват да намерят повече от 10 000 несъответствия между техните иРНК и ДНК. Съответно, белтъците синтезирани от тези mRNAs се различават от тези, които са кодирани в ДНК. Впечатлението, че ДНК не е с толкова еднозначно кодирана последователност на аминокиселините в протеина. Тук може да си припомним феномена на така наречените РНК-редакция: в някои растения и някои едноклетъчни паразити ема ензими, които могат да заменят нуклеотидните букви, в матрицата на РНК. Някои човешси ензими имат подобна активност, но при нас това явление е с много малка вероятност, несравнима с това, описано в статията на авторите на изследването.

Заместването не зависи от вида на нуклеотидите (т.е., редактиране може да бъде подложено на всяка от четирите букви на генетичния код), но те не са случайни, а се срещат на определени места, и се повтарят в различни хора и различни видове клетки (например при замяната е установено, че не е само в В-клетките, но и в невроните, както и в клетките на кожата)

От една страна, толкова силна изменчивост на генома предвижда нов облик в случаите на наследствени заболявания, които, както се казва, не са отбелязани с никаквипризнаци: при липсата на нарушения в ДНК на последователности на родителите и децата, изведнъж се откриват строго наследствени заболявания. И като цяло, тези резултати позволяват причините за много от тях да се търсят на друго място и по нов начин. Но докато някои биолози по целия свят трескаво търсят в собствените си постижения, несъответствия в кодирането на двете матрици, а други предлагат  изчакване и повече време за двойна проверка на всичко. Тези, които се занимават с последователността на нуклеиновите киселини, знаят колка пъти трябва да се преобърнат случаите в областта на молекулярната биология, дори, ако учените сляпо се доверяват на апаратурата, дори и най-надеждната. А освен това, все още е неясен механизма за масови корекции на РНК матрицата и от получените резултати не могат да се правят заключения.

Кирил Стасевич