Прочетен: 1142 Коментари: 0 Гласове:
Последна промяна: 18.12.2010 11:18
Не се препоръчва на хора с нестабилни нерви!!!
Грешките на природата: хора с редки заболявания
От редки заболявания страдат около 6% от жителите на Земята и продължават да се увеличават. Всички уникални болести имат различна природа, най-често свързани с генетически аномалии и инфекции.
Гемолакрия («кървави сълзи») се наблюдават при един на милион.
На фото – 15-тодишния Кальвино Инмэн (щат Тенеси, САЩ)
Кровь, вместо слезной жидкости, начинает течь из глаз внезапно, и это может продолжаться около часа.
За день больной обливается кровавыми слезами от 3 до 20 раз.
Гемолакрию могут вызвать опухоли слёзных желез и протоков, травмы, инфекции и другие заболевания.
На фото – 14-летняя Твинкл Диведи (Индия)
На фото - 27-летняя Рашида Бегум (Индия)
С диагнозом «синдром вампира» (эктодермальная дисплазия) в мире насчитывается всего 7 тысяч человек.
На фото – Саймон (13 лет) и Джордж (11 лет) Каллен (Саффолк, Великобритания).
Помимо мертвенно-бледной кожи и острых клыков (при отсутствии части зубов), больных выдают редкие и тонкие волосы, а также пониженное потоотделение, вследствие которого их организм подвержен перегреву.
Кроме того, при этой болезни кожа совершенно не переносит воздействия солнечных лучей - на ней появляются многочисленные ожоги.
Гипертрихоз («синдром оборотня») – это заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, не свойственному данному участку кожи, не соответствующему полу и возрасту.
На фото – 6-летняя Нат Сасуфан (Таиланд), 2007 год
На фото – 33-летний Юй Чжэньхуан (Китай), самый волосатый человек в мире
Слоновая болезнь («синдром Протея», слоновость, элефантиаз, элефантиазис) - увеличение размеров какой-либо части тела за счёт болезненного разрастания кожи и подкожной клетчатки.
На фото – 35-летняя Менди Селларс (Великобритания)
Самые частые случаи возникновения этой инфекционной болезни зафиксированы в тропиках.
Во всем мире этой болезнью страдают около 120 миллионов человек.
На фото – Ким Хог
Генную аномалию, заключающуюся в ускоренном старении организма, - прогерию - подразделяют на детскую (синдром Гетчинсона) и взрослую (синдром Вернера).
На фото - 12-летний Сет Кук
У людей с дефектом генетического кода такого рода развиваются все характерные физические признаки старого человека включая болезни сердца, артрит, преждевременное облысение.
На фото – Оури Барнетт 1996 г.р.
В мире зафиксировано 52 случая заболевания.
Средняя продолжительность жизни при детской прогерии — 13 лет.
Установленный рекорд жизни людей с такой болезнью – 27 лет.
На фото – 13-летняя Хейли Окайнс
На фото – 24-летний Леон Бот
38-летний человек-дерево Деде Косвара, проживающий на острове Ява, в Индонезии, стал знаменитым на весь мир из-за вируса папилломы человека, который обычно приводит к появлению небольших бородавок, но в случае с индонезйцем до неузнаваемости деформировал его конечности.
Рогатая бабушка, Джанг Руифанг – 101-летняя китаянка, известна далеко за пределами Китая из-за аномального нароста на лбу.
Еще одно более распространенное отклонение – появление сиамских («сросшихся») близнецов, которые являются результатом неудавшегося деления яйцеклетки.
На фото – Эббигейл и Бриттани
Каждый год рождается несколько сотен сиамских близнецов, 70% из которых – девочки.
На фото – Мария и Мария
На фото – Лале и Ладан Биджани
На фото – братья из провинции Риау (Индонезия)
При наличии аномалии «симптома паразитирования близнецов» один из двух зародышей вырастает в жизнеспособного человека, а второй или рассасывается в теле живущего, или развивается снаружи.
На фото – полуторагодовалая Канг Мэнгру (Китай)
На фото – 8-летний мальчик из Индии
На фото – четырехлетняя девочка из Китая
На фото - 36-летний Санджу Бхагат (Индия)
Еще одно аномальное заболевание - акантокератодермия, или «синдром синей кожи». Люди с таким диагнозом могут иметь голубую, цвета индиго, сливовую или практически фиолетовую кожу.
В 60-х годах прошлого века в штате Кентукки проживало целое семейство «синих» людей. Они были известны как Синие Фьюгейты. Эта особенность передавалась из поколения в поколение.
Феномен «Линий Блашко» характеризуется наличием странных полос по всему телу. Линии Блашко – это невидимый рисунок, заложенный в ДНК. И проявлением заболевания становится видимость этого рисунка.
