Прочетен: 4541 Коментари: 2 Гласове:
Последна промяна: 13.06.2013 09:03
Хаплогрупа R1a вероятно е разклонениена R1 * около времето на последния ледников период (19 000 до 26 000 години преди настоящето). Малко се знае със сигурност за мястото и на произход. Някои смятат, че може да е възникнал на Балканите или около Пакистан и Индия северозападната част, вследствие по-голямото генетично разнообразие намерени в тези региони. Разнообразието може да се обясни с други фактори, все пак. Балканите са били обект на продължителна 5000 годишна миграция от степите на Евразия, всяка от които може би е свързана с нови мутации R1a. Южна Азия е имала много по-голямо население от всички други части на света, за най-малко 10 000 години, и по-голямо население води до по-голямо генетично разнообразие. Най-вероятно мястото на произход на R1a е Централна Азия или Южна Русия / Сибир.
R1a се смята, че са били доминиращата хаплогрупа сред северните и източните Прото-индоевропейци, и се превъръща в индо-ирански, тракийски, славянски и балтийски клонове. Прабългарите са свързани с Ямната култура (3300-2500 г. пр.н.е.). Тяхната експанзия е свързана с по-ранно приемане на бронзови оръжия, опитомяването на коня в степите на Евразия и изобретяването на колесницата. В южната степна култура се смята, че са извършвали предимно R1b1b родословия, а северната лесостепна култура е по същество R1a-доминираща. Първото разширяване на лесостепни хора възникна с Corded Ware Culture (вж. германски клон по-долу). Миграцията на R1b хора към Централна и Западна Европа създава вакуум за хора R1a в южната степ около времето на катакомбната културата (2800-2200 г. пр.н.е.).
Изследвания потвърждават наличието на хаплогрупа R1a1a в проби от Corded Ware Culture в Германия (2600 г. пр.н.е.), в тохарски мумии (2000 г. пр.н.е.) в северозападната част на Китай, в курганни погребения (около 1600 г. пр.н.е.) в Andronovo ,в южна Русия и Южен Сибир .
В днешно време, високи честоти на R1a се намират в Европейска Русия (45 до 65% от населението), Полша (55%), Беларус (49%), Украйна (43%), Словакия (42%), Латвия (40%) , Литва (38%), Чешката република (34%), Унгария (32%), Хърватия (29%), Норвегия (27%), Австрия (26%), Североизточна Германия (23%) и Швеция (19%).
Първото разширяване на R1a се извършва с западно размножаване на Corded Ware Culture (или Battle Axe) (3200-1800 г. пр.н.е.). Това е първата вълна на R1a в Европа, този, който е отговорен за наличието на тази хаплогрупа в Скандинавия, Германия и част от R1a в Чешката република, Словакия, Унгария или Полша. Широкото разпространение на R1a в Балто-славянските страни в днешно време не се дължи само на експанзията на Corded Ware Culture , но също така и към дългата редица от по-късните миграции от Русия, последната от които се извършва от 5-ти до 1ви век CE.
Германският клон на индоевропейските езици вероятно еволюира от сливането на Corded Ware Culture R1a и по-късно пристигналата Italo-Celtic R1b от Централна Европа. Това се подкрепя и от факта, че германските хора са хибрид R1a-R1b, че тези две Хаплогрупи са дошли по отделни маршрути по различно време, а също и от лингвистика на Proto-германски език, които има прилики с Italic, келтски и славянски езици. Хората R1a се смесват с германски I1 аборигени и се създава Nordic бронзова епоха (1800-500 г. пр.н.е.). R1b вероятно достига Скандинавия късно като северна миграция от културата Халщат (1200-500 г. пр.н.е.). Първият истински германски език, се определя от лингвисти да е възникнал около (или след) 500 г. пр.н.е.. Това може да потвърди, че той се очертава като смесица от Халщат Proto-Celtic и Corded Ware Culture. Фактът, че днешната Scandinavia се състои от приблизително 40% от I1, 20% от R1a и 40% от R1b подсилва идеята, че германски етнос и език е придобила три-хибриден характер от желязната епоха.
Клонът Baltic се смята, че е еволюирал от културата Fatyanovo (3200-2300 г. пр.н.е.), в североизточната Corded Ware Culture . В ранната бронзова епоха номади R1a от северните степи се смесва с местните уралско-говорящи жители (N1c1 родословия) от региона. Това се подкрепя и от силното присъствие на R1a и N1c1 Хаплогрупи от южна Финландия , Литва и прилежащата част от Русия.
Произходът на славяните датира от 3000 г. пр.н.е. . Славянският клон се диференцира, когато Corded Ware Culture абсорбира Cucuteni-Tripolye култура (5200-2600 г. пр.н.е.) на Западна Украйна и североизточната част на Румъния, който изглежда е бил съставен предимно от I2a2 родословия слязъл директно от палеолитните европейци, с малки примеси от близкоизточните имигранти (особено E-V13 и T). По този начин възниква хибрид Globular Amphora culture (3400-2800 г. пр.н.е.), в Украйна, Беларус и Полша. Така разпространението на I2a2, E-V13 и T (заедно с R1a) около Полша, Беларус и Западна Русия, обяснява защо източните и северните славяни (и литовците) имат значително честотата на Хаплогрупите I2a2 с малко E и T. Само след няколко века, тази хибридизирана култура изчезва в господстващо Corded Ware Culture .
Периода на Corded Ware Culture е последван от културите Trzciniec (1700-1200 г. пр.н.е.), Lusatian (1300-500 г. пр.н.е.), Chernoles (1025-700 г. пр.н.е.) и Milograd (600 пр.н.е.-100 CE) в Североизточен регион на славянските страни. Последната важна славянска миграция се смята, че се е случила през 6 век CE, от Украйна до Полша, Чешката република и Словакия, и запълва вакуума, оставен от източните германски племена, които нахлуват в Римската империя.
Исторически, никоя друга част на Европа не е нападната по-голям брой пъти от степните народи, отколкото Балканите. Хронологично, първите нашественици R1a са дошли с разширяването на запад с Corded Ware Culture (от около 3200 г. пр.н.е.), след нахлуването на микенската инвазия (1600 г. пр.н.е.), следван от траките (1500 г. пр.н.е.), илирите (около 1200 г. пр.н.е.), на хуни и алани (400 CE), авари, прабългари и сърбите (всички около 600 CE) и маджарите (900 CE),. Тези народи са с произход от различни части на степите на Евразия, някъде между Източна Европа и Централна Азия, поради което има такова голямо разнообразие STR на балканската R1a в днешно време. Все още не е възможно да се определи етнически произход, за всяка разновидност R1a, с изключение може би на факта, че всяко R1a е свързано с определена племенна инвазия.
Една от хипотезите е ,че така наречените "арийци" от Риг Веда и Авеста, възникнали в културата Sintashta-Petrovka (2100-1750 г. пр.н.е.), в долините Тобол и Ишим , на изток от Урал . Тя е основана от пастирски номади от културата Abashevo (2500-1900 г. пр.н.е.), като се започне от горната зона на Дон-Волга до Урал, и културата Poltavka (2700-2100 г. пр.н.е.), простираща се от долната зона Дон-Волга до Каспийската депресия. Оттук се, открива пътя към обширни равнини и пустините на Централна Азия към богатия на метал Алтай. Арийците бързо се разрастват над цялата Централна Азия, от бреговете на Каспийско море към южен Сибир и Тян Шан, чрез търговия, сезонните миграции на стадото, както и нападения и грабежи.
Теглени от конни военни колесници , явно изобретени от хора Sintashta около 2100 г. пр.н.е., бързо се разпространяват в района на Бактрия-Маргиана границата между Туркменистан, Узбекистан, Таджикистан и Афганистан. Медта се екстрахира интензивно в Урал, и индоевропейски пра-иранци от Sintashta-Petrovka са го изнасли в големи количества за Близкия изток. Те изглежда са били привлечени от природните ресурси на долината Zeravshan и колонията Petrovka е създадена през около 1900 г. пр.н.е., и калай се екстрахира скоро след това в Karnab и Mushiston. Това е особено ценен ресурс в края на бронзовата епоха, когато оръжията са изработени от сплав мед-калай, по-силна от по-примитивния арсенов бронз. През 1700 г. пр.н.е., индо-иранците се разширяват до долната Амударя и се заселва в общности практикуващи напоително земеделие (Tazabagyab култура). От 1600 г. пр.н.е., старите укрепени градове на Маргиана-Бактрия са били изоставени, потопени от северните степни мигранти. В групата на централноазиатските култури под индо-иранско влияние е Andronovo, продължила до 800 г. пр. Хр.
Индо-иранските миграции напредват по на юг в целия Хиндукуш. От 1700 г. пр.н.е., ездачи скотовъдци са проникнали в Белуджистан (югозападно Пакистан). Долината на Инд умира около 1500 г. пр.н.е., а в северните и централните части на Индийския субконтинент са поети от 500 г. пр. Хр. Westward миграции довеgдd стари индийски говорещи санскритски войни ездачи с колесници в Асирия, където те стават владетели на Митани от около 1500 г. пр. Хр. Мидяните, партите и персите, всички иранско говорящи от културата Andronovo, се мести в Иранското плато от 800 г. пр. Хр. Тези, които остават в Централна Азия са запомнени от историята като скитите, докато, тези които са останали в понтийско-Каспийския степ стават известни като сарматите на древните гърци и римляни.
Най-високата честота на R1a (около 65%) се достига в клъстер около Киргизстан, Таджикистан и Северен Афганистан. В Индия и Пакистан, R1a варира от 15 до 50% от населението, в зависимост от региона, етническа група и каста. R1a обикновено се среща често в северозападнта част от субконтинента, и най-слабо в южната част (Тамил Наду, Керала, Карнатака, Андра Прадеш) и от изток Бенгал. Над 70% от брамините (най-високата каста в хиндуизма) принадлежат към R1a1, поради ефекта на основателя.
.
През 1934 г. шведски археолог Фолке Бергман открил около 200 мумии на русокоси кавказки хора в басейна на река Тарим в северозападната част на Китай (регион, известен като Синцзян, Източен Туркестан или Uyghurstan). Най-старите от тези мумии датират от 2000 г. пр. Хр и всички 7 мъжки са тествани от Li и сътр. (2010), и са положителни за R1a1 мутации. Съвременните жители на Таримския басейн, уйгурите, принадлежат както на настоящата R1b-M73 subclade (около 20%) и на R1a1 (около 30%).
Една от теориите за произхода на Таримските мумии е, че група от културата Репин (3700-3300 г. пр.н.е.) мигрирала от региона Дон-Волга до планината Алтай, основават културата Afanasevo (ок. 3600-2400 BCE), откъдето са се преместили на юг до Таримския басейн. Друга възможност е, че са слезли от прото-индо-иранския народ, който се разширил в цяла Централна Азия около 2000 г. пр.н.е. от културата Sintashta-Petrovka . Издънка от тях са прекосили планината Тяншан, завършващ в Таримския басейн. . Така или иначе, повечето от мумиите, изследвани за митохондриална ДНК принадлежат към монголоидната хаплогрупа C4, и само няколко към европейски или близкоизточни хаплогрупите (H, K и R).
Има някои противоречия по отношение на възможната връзка между Таримските мумии и тохарските езици, от клон Centum на индоевропейското семейство, който се говори в басейна на река Тарим от 3-ти до 9-ти век от н.е... Таримските мумии предхождат появата на тохарски от повече от две хилядолетия. Други клонове Centum езица са с хаплогрупа R1b, и тохарски е единственият регион на Centum език, затова е възможно, говорещите тохарски език да са асоциирани към Централна Азия R1b1b1 (M73) subclade.
Днешните жители на Централна Азия, от Синцзян до Турция и от Волга до Хиндукуш, говорят в огромното мнозинство тюркски езици. Това може да е изненадващо, тъй като това съответства на района, където са културата Andronovo от бронзовата епоха, както и скитската култура от желязната епоха . Генетично тези хора носят R1a, и в по-малка степен R1b, родословия. Обяснението е, че тюркските езици заменят иранските езици от Централна Азия, между 4-ти и 11-ти век CE./ ???? /.
Други миграционни вълни, говорещи тюркски, към Източна и Централна Европа, както и хазарите, авари, прабългари и турци са в действителност номади от Централна Азия , които са приели тюркски език / защо и как ????? /, но нямат почти никаква монголска кръв. Тюркските нашествия следователно способства за разпространението на R1a1.
http://www.eupedia.com/europe/neolithic_europe_map.shtml
2. Тарковско Шамхалство
3. Нартания
4. За странните хора
5. Волфрам фон Ешенбах - Пърсифал
6. Омар Хаям на руски език
7. Принос към историята на Стара Загора
8. Българи от старо време
9. орхоно-енисейская письменность)
10. Генетик
11. Eurogenes Blog
12. Нартиада
13. Форум
14. Елбрус
15. MOLECULAR AND CULTURAL EVOLUTION LAB
16. Shoner Paul